RUNX1可能在增殖性糖尿病视网膜病变中发挥作用

- runt相关转录因子1 (RUNX1)基因可能在人类增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)中发挥作用，而上调可能是视网膜异常血管生成的标志，根据4月11日在线发表的一项研究糖尿病。

波士顿Schepens眼科研究所的Jonathan D. Lam医学博士注意到PDR影响1型和2型糖尿病患者，并且在发达国家是一种常见的致盲原因，他和同事们研究了PDR的作用RUNX1PDR。

研究人员发现RUNX1在CD31+血管中表达上调内皮细胞通过转录组分析从人类PDR纤维血管膜(FVM)中获得。增加RUNX1利用人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)进行体外研究，发现高糖对RNA和蛋白表达的影响;HRMEC迁移、增殖和管形成减少RUNX1抑制。用免疫组化染色RUNX1，在氧诱导视网膜病变小鼠视网膜的患者源性FVM血管和血管新生簇状血管中可见反应性。利用Ro5-3335小分子进行抑制RUNX1活性导致氧诱导的新生血管簇明显减少视网膜病变。

这些发现，包括高葡萄糖依赖表达RUNX1，确定一个潜在的治疗利益的新途径，并暗示RUNX1在多种条件下的异常血管生成，”作者写道。

几位作者已经提交了临时专利申请RUNX1治疗异常血管生成和增生性糖尿病视网膜病变。

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