大脑解剖结构不同的人有22q基因风险患精神分裂症，自闭症

加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一项研究首次揭示了具有特定遗传风险的精神分裂症患者和那些有自闭症风险的人之间的大脑差异，这些发现可能有助于解释这些神经精神障碍的生物学基础。

这项研究于5月23日发表在《科学》杂志上神经科学杂志》上，阐明了如何过度或缺席遗传物质在特定染色体上影响神经发育。

“值得注意的是，我们观察到的相反的解剖模式在脑该研究的主要作者、加州大学洛杉矶分校临床心理学教授凯莉·比尔登说。“这些发现为研究大脑发育的差异提供了线索，而这些差异可能倾向于。精神分裂症或自闭症。“

Bearden早期的研究专注于染色体22中染色体遗传物质部分缺失的遗传物质造成的异常的儿童，在称为22Q11.2的位置。该疾病称为22Q11.2 - 缺失综合征，可导致发育延迟，心脏缺陷和不同的面部特征。它还赋予精神分裂症最高的遗传风险。

然后，她了解到，染色体22次遗传物质的22克重复重复或重复的人 - 有22例遗传物质的遗传延迟，有时是自闭症，但精神分裂症的风险低于一般人群。换句话说，该区域中的遗传物质的重复似乎对精神分裂症提供了一些保护。

在目前的研究中，加州大学洛杉矶分校塞梅尔神经科学与人类行为研究所的比尔登对143名研究参与者进行了MRI扫描:66名有22q缺失，21名有22q重复，56名没有基因突变。

具有22Q缺失的小组中，携带精神分裂症的风险，具有较厚的灰质，但脑表面区域较少 - 涉及与重复组中的大脑如何折叠的措施。22Q重复集团的人们有针对自闭症风险的，具有相反的模式，具有较薄的灰质和较大的脑表面区域。

“下一个问题是，大脑解剖结构——以及大脑功能——如何与精神疾病结果相关?”这些发现提供了一个快照。“我们现在正在进行后续研究，以追踪结果的预测因素。这些就是我们接下来要解开的谜题。”

这些结构不是精神分裂症的唯一决定因素或自闭症，Bearden说，而是，相反，在连接这些疾病的连接点难题中有更多点。随着时间的推移观察这群人可以提供关于其他风险因素或生活事件，如青春期，影响心灵的洞察。

比尔登说，她和她的团队正在与其他科学家合作，研究动物模型中的大脑结构差异，以找出在细胞水平上造成这些差异的原因。

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