领先候选人在某些癌症免疫治疗可能会增加肿瘤生长

促进免疫系统的一部分已知抗肿瘤特性实际上可能有助于肿瘤生长在癌症与慢性炎症有关。

癌症免疫疗法促进方面的人体正常的免疫系统,帮助对抗肿瘤。他们是一个飞速发展的研究领域和医学的一部分,目前有几种类型的免疫疗法在临床试验中。

现在,伦敦帝国学院的一个研究小组发现,在一个小鼠模型的发展中肝脏癌症免疫疗法,一个immunoreceptor——有吸引力的候选人——提升而不是延迟肿瘤增长。

研究人员认为这可能影响打击人类癌症免疫疗法的有效性由炎症引起的,比如一些肝脏和结肠癌。威康信托基金会资助的,这项研究发表在自然通讯今年早些时候。

主要作者Dr Nadia Guerra生命科学部门的帝国,说:“免疫疗法显示前所未有的成功治疗癌症患者拥有先进的癌症,特别是转移性黑素瘤。这些疗法正经受着各种类型的癌症和小说结合的方法正在开发速度非常快。

”尽管如此,仍有挑战优化这些治疗方法,减少负面影响。科学家和临床医生正在进行识别癌症患者将受益最从这些疗法增加成功率,希望达到完全缓解。”

免疫系统的一部分参与这项研究被称为NKG2D(自然杀伤组2 D)成员。NKG2D是一种immunoreceptor——分子表面存在人体的免疫细胞从正常细胞识别信号不良。

例如,如果一个正常的细胞感染了一种病毒,它会显示在其表面分子,NKG2D immunoreceptor可以检测。免疫细胞然后指导一个致命的打击,破坏受感染的细胞。

Guerra博士首先显示十年前,这种机制也不利于癌变肿瘤——证明了这样一个事实:在小鼠肿瘤增长速度NKG2D活动压抑。

然而,NKG2D导致炎症和被发现在慢性炎性疾病中发挥作用,如克罗恩氏病。在这种情况下,NKG2D无能和攻击正常细胞而损坏的。

研究小组调查了是否NKG2D的角色慢性炎症和癌症可以帮助肿瘤生长在这些类型的癌症。

为此,他们使用了小鼠模型的肝癌由炎症。人类和小鼠NKG2D受体非常相似,所以结果被认为是有关人类肝脏的癌症。

他们发现肿瘤小鼠的实际增长速度与功能NKG2D比老鼠缺乏NKG2D。Guerra博士说:“NKG2D是一种有效的抗肿瘤剂,但我们发现它实际上可能产生相反的效果在肿瘤和/或成长的背景出现慢性炎症。”

在这些环境中,肝脏组织发生损伤和修复的周期不断NKG2D的对抗,使细胞更发展基因突变的风险。

Guerra博士说:“NKG2D的矛盾影响我们发现暴露的需要选择性的目标类型的癌症将受益于NKG2D-based免疫疗法。什么是有益的在对抗癌症的一种类型可能产生相反的效果。

“我们需要更精确的管理选择特定类型的癌症疗法。我们的数据破坏了概念转变将通知这些癌症新疗法可以受益最多,和帮助匹配最好的治疗每个病人。”