化学刺激软骨细胞可以支持增长的稳定

细胞疗法可以提供一种治疗软骨损伤前的最终破坏骨关节炎关节软骨。Cartilage-derived软骨细胞可以用于软骨修复,但迅速扩大细胞失去cartilage-specific特征。瑞典于默奥大学的研究人员表明cytoskeleton-affecting化学刺激的小分子可以用来提高生产cartilage-specific分子。

“软骨细胞(或软骨细胞)孤立和扩展软骨组织有很大的潜力作为细胞治疗的患者,例如,创伤性软骨缺陷,“Juha Piltti说,博士生的综合医学生物学。

“两种知识要求新疗法的发展关节软骨生物学和组织工程方法。这是稳定的一个关键挑战的表型和生产种植大量的细胞外基质软骨细胞这样他们就可以在细胞治疗是有用的。人类软骨肉瘤HCS-2/8细胞,这是一种良性骨肿瘤细胞,可以用来研究如何优化培养条件可以改善cartilage-specific分子的合成”。

在他的研究中,胡Piltti都集中在一个小分子,导致Rho-kinase抑制和调节加特定蛋白通路参与了许多生理过程。分子有可能促进和支持在培养的软骨细胞细胞外基质生产。Rho-kinase抑制的研究也调查了作用在细胞层面的蛋白质表达和刺激成纤维细胞的细胞分化。

结果表明,当长期应用抑制Rho-kinase信号chondrocyte-specific基因的表达增加,分化标记在人类软骨肉瘤细胞2/8。Rho-kinase抑制刺激在低氧条件下(5%氧气气氛),这是一个条件对应于人体软骨的条件,产生了一个更有效的增加chondrocyte-specific基因表达和细胞外基质的合成组件由HCS-2/8细胞。

“这种标记可以是有用的监测反应在软骨细胞体外培养,也适用于监控的状态在不同的软骨软骨细胞疗法。我希望这些条件可以用来增强细胞外基质生产,”Juha Piltti说。

根据研究,进一步的研究是必要的确认反应的主要细胞,揭示Rho-kinase抑制刺激是否能被用来制造一个更好的软骨组织实验室的类型。以前,有人建议S100A1和S100B蛋白可以作为软骨细胞分化状态的标志,尽管这个概念到目前为止还没有普遍采用。

“我的研究表明细胞外基质之间的相关生产和具体S100A1和S100B蛋白合成。这一发现提供了新的证据S100A1的适用性和S100B作为软骨细胞表型的标记,“Juha Piltti说。