一项新的研究在生成肺组织方面取得了进展

利用诱导多功能干细胞(iPSCs)，研究人员首次描绘了早期肺祖细胞的完整遗传程序，识别了控制肺形成的基因，并创建了可用于模拟人类肺的迷你肺类器官(人工生长的类似于器官的细胞)。

该研究结果发表在《科学》杂志的网络版上临床研究杂志，将提高使用人类iPSCs进行研究的能力肺部疾病包括囊性纤维化，呼吸窘迫综合征，先天性的肺疾病和肺纤维化

多能干细胞细胞是一种有可能在体内形成几乎任何类型细胞的细胞，对病变器官的修复具有重要意义。这些干细胞可以从简单的血液样本或皮肤活检中产生。

为了识别由这些干细胞产生的肺细胞，来自波士顿大学医学院(BUSM)和波士顿医学中心(BMC)的再生医学中心的研究人员使用了一种称为基因编辑的技术，将荧光材料插入iPSCs中一个重要的肺发育基因中。然后用一系列不同的生长因子组合处理这些细胞以生成肺细胞。当细胞变成肺细胞时，它们可以在荧光灯下发出绿色的荧光来识别，并可以从其他细胞中分离出来进行进一步研究。

研究人员随后开发了一种方案，将这些肺细胞培养成包含数百到数千个细胞的球体，并表达许多重要的细胞基因他们称之为肺类器官接下来，他们将诱导多能干细胞产生的肺细胞与真正的肺细胞进行了比较，并确定了一些重要的相似性。

尽管近年来在从诱导多能干细胞中生成肺细胞方面取得了进展，但这项新研究对肺在人类胚胎中如何形成提供了独特的见解。“我们对这些进行了详细的描述肺细胞确定控制肺形成的基因，并发现了许多基因，这些基因证实了物种间的保守基因程序，但也有一些基因现在需要进一步研究，”BUSM医学助理教授、CReM团队成员、MBBCh、联合第一作者芬恩·霍金斯解释说。“我们相信，这将非常有助于通过研究人体肺部疾病的过程来促进我们对人类肺部疾病的理解人类细胞在实验室里。”

“这也是为肺病患者生成功能性肺组织的重要一步。最终，这可以用来替换受损的组织，但有许多短期好处，包括在直接治疗患者之前，在实验室中对个人自己的组织测试新的治疗方法，”CReM主任、BUSM塞尔丁医学教授、通讯作者Darrel Kotton医学博士说。

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