一种改善神经母细胞瘤治疗的新分子靶标

一种改善神经母细胞瘤治疗的新分子靶标
CIRCOS图显示伴随突变的基因和/或MYCN扩增。信誉:巴斯克大学

儿童癌症的年死亡率,交感神经系统或神经母细胞瘤的年龄段为10百万岁,零年之间为10百万。巴斯克和瓦伦西亚人研究人员之间的协作工作已经确定了一些可以改善这种疾病治疗的遗传突变。

Instituto deInvestigaciónSanitariaLa Fe的研究人员在Tiam1基因中发现了预测更好预后的突变耐心。

神经母细胞瘤是一种固体,颅外肿瘤在儿童时更频繁。它占所有人的7%是童年中肿瘤过程中死亡总数的15%的原因。它的发病率为八至10例百万儿童。已经描述了神经母细胞瘤的家庭病例,但它们非常罕见。现在,尚不要知道这种罕见的癌症是如何起源的。

该研究表明,预期这种疾病进展的突变位于与RAS和RAC GTP酶相关的各种Tiam1结构域,也与Myc;所有这些蛋白质都参与了这种类型的疾病和进展

结果已在期刊上发表onCotarget.。这些结果表明,TIAM1控制的信号组在神经母细胞瘤的发展中可能是必不可少的,因此,TIAM1定位为有助于提高神经母细胞瘤治疗的有效性的靶标。

下一步是将这些研究纳入临床实践,以改善诊断中的工具和程序,以期对受影响的儿童实施早期治疗方法。


进一步探索

研究发现遗传突变与年龄之间的关联在诊断常见儿童癌症中

更多信息:Elenasanmartín等。Tiam1变体改善神经母细胞瘤的临床结果,onCotarget.(2017)。DOI:10.18632 / Oncotarget.16787
信息信息: onCotarget.

由...提供巴斯克大学
引文:改善神经母细胞瘤治疗的新分子靶标(2017年5月22日)从//www.puressens.com/news/2017-05-molecular-neuroblastoma-treatment.html
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