研究揭示了一种靶向治疗抗性前列腺癌的额外策略
前列腺癌细胞取决于通过雄激素受体(AR)的信号传导来生长和存活。靶向ARS的许多抗癌疗法最初是成功的患者,包括一类称为CYP17A1抑制剂的药物,其通过阻断雄激素的合成而干扰AR信号传导。然而,随着时间的推移,适应AR表达和功能导致治疗抵抗和疾病复发。
最近,观察到CYP17A1抑制剂,SEVITEROLEL,有效地治疗患者的前列腺癌而无需实际降低雄激素水平LED研究人员在Duke University的研究人员进一步调查该药物的治疗活动。
在本周发布的一项研究中JCI.一支由唐纳德·麦克唐纳领导的团队发现,许多CYP17A1抑制剂也用作竞争性AR拮抗剂,表明对治疗前列腺癌的药物更复杂和潜在更有效的作用。然后,研究人员展示了Ar受体在Ar受体的CYP17A1抑制剂可以抑制表达治疗抗性AR突变的前列腺肿瘤细胞的生长。
这些发现提供了对可能导致更有效耐药疗法的机制的见解前列腺癌。
进一步探索
更多信息:John D. Norris等,雄激素受体拮抗作用驱动细胞色素P450 17A1抑制剂癌症抑制剂疗效,临床调查杂志(2017)。DOI:10.1172 / JCI87328
信息信息:
临床调查杂志
由JCI期刊提供
引文:研究揭示了靶向治疗抗性前列腺癌的额外策略(2017年,5月2日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2017-05-uncovers-additional-trate -treatment-resistantatess-prostate检索治疗抗性前列腺癌(2017年5月2日)。HTML.
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