有前途的癌症治疗的目标罕见的遗传性缺陷

一个实验性癌症医学称为larotrectinib治疗已显示出各种各样的癌症在人们年轻和年老,研究者主要癌症会议上说在美国。

的治疗目标基因异常经常发现在罕见的癌症包括唾液腺吗癌症,少年乳腺癌,软组织肿瘤被称为婴儿期fibrosarcoma-which尤其难以治疗。

这个异常也出现在许多常见的癌症的0.5%到百分之一。

在这项研究发布在美国临床肿瘤学会会议上,76%的癌症病人——与17个不同类型的儿童和成人cancer-responded药。

共有79%的一年之后还活着。这项研究正在进行。

从他们的癌症百分之十二进入完全缓解。

临床试验包括55 patients-43成人和12名儿童。各器官都有先进的癌症,包括结肠癌、胰腺癌和肺癌,以及黑色素瘤。

“这些发现体现精密肿瘤的最初承诺:治疗一个病人基于突变的类型,无论癌症源自哪里,”主要研究作者大卫·海曼说早期药物开发的首席在纽约的纪念斯隆凯特林癌症中心。

“我们相信戏剧性响应TRK融合larotrectinib支持广泛的肿瘤基因检测在晚期癌症患者中,看看是否有异常。”

由Loxo肿瘤学Inc . larotrectinib是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂(TRK)融合蛋白。

TRK蛋白质基因异常的产品当TRK基因在癌症细胞融合与许多其他基因,研究人员说。

美国食品和药物管理局尚未批准治疗广泛使用。

治疗是由患者耐受性良好,最常见的副作用是疲劳和轻微的头晕眼花。

“如果得到批准,larotrectinib可以成为第一个治疗任何类型的开发和批准同时在成人和儿童,第一个为分子靶向治疗是表示癌症能涵盖所有的传统上的定义类型的肿瘤。”海曼说。

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