HMGB1可能与脓毒性休克存活患者的免疫抑制有关

网上发表的一项新研究白细胞生物学杂志脓毒症是重症监护病房(icu)中最常见的发病和死亡原因之一。具体地说,报告显示,在脓毒症的后期阶段,HMGB1,或“高机动组盒1”蛋白质,可能是未来治疗方案的一个目标,因为蛋白质的发展中扮演着重要角色post-sepsis免疫抑制和sepsis-induced功能障碍的中性粒细胞(白细胞)。

医学博士Jean-Marc Tadié说:“由于特定的药物治疗无法预防或纠正脓毒症诱导的免疫抑制，因此对脓毒症的治疗干预仅限于使用抗生素和液体复苏。”法国雷恩蓬查伊洛大学医院传染病和医疗重症监护室参与这项工作的研究人员。“靶向分子如HMGB1代表了一种新的治疗方法，可以帮助人们从感染性休克中恢复。”

为了发现这一问题，Tadié和同事们首先使用了一种多微生物感染性腹膜炎的小鼠模型，采用了液体复苏和抗生素治疗，与人类的标准护理相呼应。利用这个模型，他们研究了中性粒细胞感染的晚期后果和HMGB1的含义。在第二组实验中，我们进行了体外实验来研究HMGB1在感染性休克入院ICU患者中性粒细胞功能障碍中的作用。研究人员发现，脓毒症后，中性粒细胞杀死细菌的能力减弱。他们还发现HMGB1在脓毒症晚期显著增加。为了证实HMGB1在调节脓毒症介导的中性粒细胞功能障碍中的重要性，他们证明中和HMGB1可以恢复中性粒细胞在脓毒症后杀死细菌的能力感染性休克。

“有越来越多的证据表明，免疫瘫痪或功能障碍的败血症，特别是在适应性免疫系统，”约翰怀里博士，副主编说白细胞生物学杂志。“识别一种能够恢复中性粒细胞功能的途径是一个重大的进步，因为这些‘先天’免疫系统的细胞可以更快地发挥作用，这是一个关键问题。脓毒症”

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