研究人员在病毒感染后靶向脑中调节的免疫成分
通过病毒感染的新研究，导致小鼠模型中的脑炎症和癫痫发作表现出增加的补体组分C3水平。C3是通过在感染后的最初几天内称为Microglia的脑中的免疫细胞产生的C3。C3显示出与在研究中的研究中测量的各种其他补充组分，细胞因子，趋化因子和抗原相比，大脑中表达的最大增加最大病毒免疫学。
Jane Libbey，Matthew Cusick，Phd，Daniel Doty和Robert Fujinami，犹他大学医学院，盐湖城，萨尔湖城，题为“补蛋白组分的术语”表达了巨噬细胞急诊巨噬细胞的婴儿感染后的巨型组分的共同作用，“据报道，虽然C3通过小胶质细胞产生的脑部增加，但血液中C3或其他补体组分的水平不高。这表明微胶质免疫反应对此病毒感染被局部化到大脑。这些新研究结果增加了研究人员对某些免疫因素的表达如何增加了对神经炎炎症和癫痫发作后的发展程度的理解鼠标模型。
“富士滨实验室在我们对大脑中感染感染的宿主反应的理解方面取得了很大进展。C3的聚光灯将帮助研究人员确定病毒感染后神经炎症和癫痫发作的机制”的机制“David L. Woodland（David L. Woodland）博士说，主编病毒免疫学和骨科和细胞生物学的梯形科学官员首席科学官。
进一步探索
更多信息：Jane E. Libbey等，补体组分是通过渗透巨噬细胞/活化的微胶质细胞早期的病毒感染，病毒免疫学（2017）。DOI：10.1089 / VIM.2016.0175
由...提供Mary Ann Liebert，Inc
引文：研究人员在病毒感染后靶向脑中调节的免疫成分（2017年6月8日）从//www.puressens.com/news/2017-06-immune-component-up-regulated-brain-viral检索到脑中脑中的免疫组分HTML.
本文件受版权保护。除了私人学习或研究目的的任何公平交易外，没有书面许可，没有任何部分。内容仅供参考。
用户评论