研究揭示了卵巢癌是如何传播的

卵巢癌每年有2万例诊断，是美国女性第九大常见癌症和第五大癌症死亡原因。如此多的女性死于卵巢癌，是因为卵巢癌通常在扩散到骨盆和腹部之前都没有被发现，到那个时候就很难治疗，而且通常是致命的。

来自加州大学河滨分校和圣母大学的一组研究人员正在研究卵巢癌扩散或转移的分子机制，以发现新的治疗机会。

在他们最新发表在杂志上的论文中致癌基因他们使用活体成像和电子显微镜研究了与成功转移相关的细胞活动，包括一组称为钙粘蛋白的蛋白质的表达，这种蛋白质有助于细胞结合在一起。由于这些蛋白质使癌细胞能够锚定在体内的新位点，因此有可能通过阻断钙粘蛋白介导的结合来破坏转移。这项研究由加州大学河滨分校杰出的应用数学教授Mark Alber和kleider - pezold生物化学教授、圣母大学哈珀癌症研究所所长M. Sharon Stack领导。

当原发性卵巢肿瘤转移时，两者都会脱落单个细胞以及被称为多细胞聚集物(MCAs)的细胞集群进入骨盆和腹部。为了确切地研究转移是如何发生的，研究人员量化了细胞间的相互作用上皮性卵巢癌(EOC)细胞和腹壁三维模型。他们表明，当EOC细胞获得n -钙粘蛋白(Ncad)时，它们可以穿透并附着在腹壁上，这是人类EOC肿瘤中发生的一种事件。此外，MCAs在入侵前作为一大群细胞分散，表明细胞间连接完整性(即单细胞水平的附着)是成功转移所必需的。

阿尔伯说，与其他癌症的结果不同，卵巢癌细胞不表现出“领导者-追随者”类型的集体细胞入侵。

有趣的是，表达ncad的细胞与表达E-cadherin (Ecad)的细胞共培养并没有促进表达Ecad的细胞的入侵，这表明ncad表达细胞并不是简单地为其他细胞群引路，”斯塔克说。

该研究结果强调了Ncad在卵巢癌转移中的重要性，并为使用Ncad阻断分子作为抑制EOC转移锚定的治疗策略的临床前研究提供了理论依据。

该小组正在使用这些结果来开发计算模型癌症细胞的入侵。未来的研究还将使用患者样本，这些样本将由加利福尼亚州杜阿尔特希望之城的合作者提供，用于联合建模和实验方法，以获得对细胞机制的新见解卵巢癌转移。

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