个性化PRRT改善了辐射到神经内分泌肿瘤

根据2017年2017年2017年年度年度会议上提出的研究，神经内分泌癌极难治愈，但是研究人员打算通过个性化患者剂量的肽受体放射性核素治疗（PRRT）来减缓这些肿瘤的进展并帮助生存。核医学和分子成像学会（SNMMI）。

PRRT已成为一个治疗选择相对罕见且易于透彻的神经内分泌肿瘤（NETS）。靶向治疗旨在在ON上进行家用并附着在肽受体阳性肿瘤上，同时避免了可能会受到全身治疗损害的组织。但是，研究人员仍在完善实践。

放射医学和核医学系助理教授Jean-Mathieu Beauregard医学博士Jean-Mathieu Beauregard说：“到目前为止，大多数PRRT治疗都已被施用一定程度，这意味着每个患者的放射性都大致相同。”在加拿大魁北克魁北克市的拉瓦尔大学。“这导致高度可变的吸收性辐射剂量对器官和肿瘤。许多患者可能不会从PRRT中获得最大的好处，因为他们最终接受的剂量少于其身体可以实际耐受的剂量。”

对于这项研究，研究人员使用了一个名为Lutetium-177的PRRT（¹⁷⁷lu） - 克罗替酸，它模仿生长抑素抑制生长激素。通常，在几个顺序周期中，患者获得了固定量的放射性，例如200毫米。这是第一次¹⁷⁷基于精细的SPECT DOSIMETRY测定法，Lu-Octreotate PRRT已与患者的个人耐受性相匹配，该测定法可以评估在肾脏等关键器官中积累了多少辐射。

共有27名神经内分泌癌患者接受了55例个性化¹⁷⁷Lu-Octrotate循环从2016年4月到12月，随后进行了定量SPECT dosimetry。对肾脏进行了辐射剂量，以优化给药的放射性量，同时保持安全且耐受性良好。记录了副作用，并在每个治疗周期后两，四和六周进行血液计数以及肾脏和肝生物化学。结果显示辐射剂量大多数参与者的肿瘤 - 剂量高达传统PRRT的三倍。此外，严重的副作用和毒性仍然很少见到个性化方法。

计划在未来几个月内进行其他研究，以确定个性化的PRRT如何改善治疗益处，例如肿瘤进展减少和更长的生存率。

---

---