安全性的基因转移治疗心力衰竭支持进一步的临床发展
基于从多种临床试验中出现的令人鼓舞的安全数据，该临床试验使用不同的基因转移方法，以改善心脏病患者的患者患有减少的喷射部分，研究人员得出结论，这种治疗策略可以通过可接受的风险提出。他们审查了完成的临床研究结果，并确定了发表的文章中的当前挑战人类基因治疗。
在一篇名为“射血分数降低的心力衰竭基因转移的随机临床试验”的文章中，弗吉尼亚州圣地亚哥医疗保健系统和加州大学圣地亚哥分校的William Penny和H. Kirk Hammond描述了不同的基因传递给患者及其预期效果，以及临床试验中使用的两种基因传递方法——将病毒载体注射到心肌或将质粒输送到心内膜(心脏腔室的内膜)。尽管有很好的安全性基因转移在这些患者中，这些早期研究在疗效方面产生了复杂的结果，需要进一步的开发和测试。
“复杂的多重疾病，如充血性心脏衰竭代表了临床基因治疗科学家面临的最大挑战。大规模是不可替代的随机临床试验在该领域的进步中，“主编R. Flotte，MD，Celia和Isaac Haidak医学教育和院长教授，Provost，以及Massachusetts Medical School大学，Mas，MA。
进一步探索
更多信息:William F.Penny等，随机临床试验，用于减少射血分数的心力衰竭，人类基因治疗（2017）。DOI: 10.1089 / hum.2016.166
期刊信息:
人类基因治疗
由...提供玛丽·安·利伯特公司
引用:基因转移治疗心力衰竭的安全性支持进一步的临床开发(2017年6月6日
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