研究人员发现肺移植排斥的指标
Dignity Health St. Joseph's Hospital and Medical Center's Norton Thoracic Institute的科学家研究发表于2017年7月12日发行科学翻译医学标题为“肺泡巨噬细胞中的ZBTB7A诱导有关抗HLA介导的肺同种异体移植排斥。”
这项研究是在亚利桑那州菲尼克斯的诺顿胸腔研究所的Thalachallour Mohanakumar博士和Deepak Nayak的博士学位上进行的。实验室致力于理解免疫反应，从而导致人类的移植物拒绝。肺移植。
肺移植，在患病的肺部被健康的供体肺部替代，是终末期肺部疾病患者的可行治疗选择。不幸的是，长期成功肺移植由于受到接受者的免疫系统的攻击而受到限制，该免疫系统将移植的器官视为“外来”导致慢性排斥，在临床上被诊断为慢性肺同种异体移植功能障碍（CLAD）。目前，没有针对外壳的可用治疗选择。莫哈纳库玛（Mohanakumar）博士的研究小组一直在研究20年以上的肺移植排斥反应的基本过程，并在理解器官移植后涉及移植物排斥的免疫机制方面已经发现了一些发现。
特色研究揭示了监测转录因子锌指和含BTB结构域的蛋白7a（ZBTB7A）的早期预测指标。这一发现填补了可靠的标记的空白，同时为诊断和预防外壳提供了新的机会。它的发作缓慢，缺乏早期诊断和无法控制的进展，是移植后护理人员最困惑的问题。
诺顿转化科学主席，诺顿胸科研究所研究实验室主任莫哈纳库玛（Mohanakumar）博士说：“监测ZBTB7A的表达并设计了一种使肺部放慢速度的方法可能是检测和治疗Crad的道路。”
这项研究是与圣路易斯华盛顿大学医学院和纽约市亚伦钻石艾滋病研究中心合作进行的。使用慢性肺移植排斥的动物模型，研究确定了肺泡巨噬细胞作为前哨慢性拒绝通过分析人类肺移植受者的数据来证实这一点。
这项研究的目的是了解细胞和分子的改变，以识别早期过程并制定介入策略以更好地管理外壳。本文的主要作者Nayak博士设计了衡量肺导向免疫反应的影响的方法，并将肺泡巨噬细胞鉴定为引发剂和移植后免疫反应中的响应者。效果肺组织在抗体循环或诊断抗体可以检测到抗体之前，可以在肺泡巨噬细胞中测量定向抗体。当针对肺部的ZBTB7A靶向丧失在肺中，ZBTB7A的主要作用是显而易见的，从而保护了甲壳，表明其在肺移植发病机理中的关键作用拒绝。
该研究由美国国立卫生研究院资助。诺顿胸科研究所是美国最繁忙的肺移植中心之一，在2016年全国进行了最多的肺部移植。该出版物证明了凤凰城研究所正在进行的高质量临床研究。
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