新的PTSD研究确定了治疗的潜在路径

对创伤后应力障碍（PTSD）的研究 - 由VA国家中心（NCPTSD），国家应急脑银行和耶鲁大学的国家中心 - 已确定有助于可能有针对性的疾病生物学的新潜在机制未来的治疗。

在战斗退伍军人中，PTSD是一种常见而致残的条件，与高自杀风险有关，并且在某些情况下，难以有效治疗。具有重要创伤历史和具有战斗相关或民用创伤史的老兵的患者 - 通常通过心理治疗和药物组合治疗，旨在减轻多种症状，如超唤起和抑郁症。

目前，有两种由FDA批准的药物治疗PTSD症状，但这些药物的有限有效性导致患者经常用多种药物治疗，这些药物未被专门批准的PTSD，请注意研究人员。

"We really need to examine what is happening at a molecular level so we can start developing novel efficacious therapies," said Sophie Holmes, postdoctoral research associate in the Yale Department of Psychiatry and lead author of the study published in the Proceedings of the U.S. National Academy of Sciences.

由NCPTSD和Yale Psychistrist Irina Esterlis领导的研究是第一个致命PTSD脑谷氨酸信号传导的特定改变。谷氨酸是脑信号的化学信使，先前描述了PTSD中谷氨酸水平的改变。新的研究报告称，正电子排放断层扫描（PET）扫描患者在患有PTSD的患者中，脑部，代谢谷氨酸受体-5（MGLUR5）中的谷氨酸受体的亚型水平增加。在动物中，MGLUR5的过度刺激与恐惧和相关的行为有关;减少MGLUR5功能的药物可能会降低这些症状。因此，研究人员表示，目前的研究可能对PTSD的治疗有影响。

本研究还提供了潜在的见解，以如何出现MGLUR5的增加。根据研究人员的说法，这项研究的新颖和重要特征是，它是第一个通过PET扫描测量的PTSD患者链接脑化学发现，详细分子分析PTSD的脑变化只能进行在脑由退伍军人或其家庭捐赠的组织以进行研究目的。在耶鲁精神病医生罗纳德杜曼实验室进行的分析发现了基因表达水平的线索，或将DNA转化为RNA。MGLUR5的信使RNA（mRNA）水平未增加，但Shank1蛋白的代码的mRNA水平增加。Shank1“激活”MGLUR5通过将它们链接到单元格表面。PET扫描可能已经检测到PTSD中的细胞表面上的更高的MGLUR5可用性。

“本研究是第一个突出新国家应急脑银行的重要性的例子之一，使我们能够在更深层次的水平上研究可行科目的生物学。我们有很长的路要理去理解投灾的复杂神经生物学，但是这些新的研究方法应该对该领域产生重大影响，“伊斯特洛斯说。

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