西雅图儿童打开CD22汽车为儿童和年轻成人t细胞免疫治疗试验

在看到可喜的成果在收养儿童白血病治疗的第一阶段(PLAT-02)试验93%的病人与复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)实现完整的初步缓解,西雅图儿童研究人员正在继续寻求改善实验治疗和减少复发,这是大约50%。研究人员现在开了1期临床试验,PLAT-04为儿童和年轻人与复发或难治性CD22-positive。他们将检查的安全性和可行性管理抗癌嵌合抗原受体(汽车)的T细胞重新编程目标CD22蛋白表达的白血病细胞。

“我们正处于一个关键时刻,我们建筑在我们学到了什么PLAT-02开放新的审判试用像PLAT-04,改善这种疗法的目标,它变成了一个长期的治疗我们所有的白血病博士说:“病人科琳萨默斯,西雅图儿童肿瘤学家的首席研究员PLAT-04审判。

萨默斯和研究团队,由迈克Jensen博士本汤儿童癌症研究中心在西雅图儿童研究机构,开设PLAT-04发现后复发的患者在PLAT-02试验中,大约40%的人与白血病复发,进化到规避汽车T细胞重新编程检测和摧毁癌症。

PLAT-02,汽车T细胞重新编程识别和目标CD19蛋白表达的最前体B急性淋巴细胞白血病细胞。然而,在一些患者中,白血病复发没有CD19目标,表示一种汽车T细胞蛋白质无法recognize-CD22。PLAT-04试验,研究人员现在可以重新编程汽车T细胞检测和摧毁白血病细胞CD22表达的蛋白质。研究人员希望招收30多个病人试验中在未来两到三年。

“白血病细胞进化为了找到生存的方法,”萨默斯说。”与CD22-positive白血病复发的患者,现在我们很高兴能够提供一个治疗方案能使他们最终实现长期缓解。”

PLAT-04试验遵循PLAT-03试验西雅图儿童开放。PLAT-03学院另一个策略旨在增加长期remission-introducing T细胞“助推器”旨在提高汽车的持久性T细胞。研究人员也在努力开发一个试验,他们将重组汽车T细胞识别同时CD19和CD22蛋白质,使他们从多个角度针对癌细胞与初始T细胞免疫疗法。

“我们认为t细胞免疫治疗有着巨大的潜力,”萨默斯说。“这就是为什么我们努力致力于使用多个策略,我们希望将引导我们达到我们的最终目标是发展最好的治疗成为可能治疗,可以给病人作为第一道防线,大大减少癌症治疗的副作用和治疗。”

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