vrc01抗体在治疗中断后延长时间到艾滋病毒病毒反弹

一项新的研究表明，在抗逆转录病毒治疗（ART）中断后，将早期治疗的志愿者在病毒抑制中抑制着宽度中和抗体（BNAB）的抗体（BNAB）与艾滋病毒过度延迟的反弹有关。该研究，第一个随机对照试验表明VRC01的这种效果，由Walter Reed军队研究所（Wrair）和泰国红十字艾滋病研究中心的美国军事艾滋病研究计划（MHRP）领导。MHRP在法国巴黎的第9 IIS艾滋病毒科学会议上提出了研究结果。

该研究称为RV397，是MHRP艾滋病毒缓解研究组合的一部分，寻求发现治疗以抑制病毒而无需终身艺术。研究人员评估了在艾滋病毒感染的第一个月内被诊断和发起艺术的泰国男性的小型举行的泰国男性的使用，并且在大约三年内被视为公然抑制了艺术。

“这是第一次在急性艾滋病毒感染期间开始艺术的人们评估了VRCO1抗体第一次，”MHRP研究医师展示了调查结果。“我们假设VRC01在这些志愿者的血流中抑制艾滋病毒可能比在感染慢性阶段开始艺术的人抑制了这些志愿者的血液中的艾滋病毒。这些志愿者具有较小的艾滋病毒储层和较少的病毒多样性，这意味着它们较少可能对抗体预先存在抗体。“

具有未检测到的病毒载量的十三个志愿者被随机分成接受VRC01的干预组，这是一种宽度中和抗体，其通过粘附到病毒上的CD4结合位点抑制多种菌株。五名志愿者随机被随机进入安慰剂组。志愿者在艺术中断时收入输注，此后每三个星期，长达24周。如果在血液中检测到病毒，则停止输注并重新启动艺术。

在收到VRC01的人的人们中存在延迟病毒载重弹，这是在安慰剂集团的14天的26天中位数发生的。18名志愿者的十七个经历了病毒反弹和重新改造的艺术。收到VRC01的一个参与者在治疗后42周的病毒抑制了42周，然而，在过去的几天内，他的病毒载荷变得可检测到。

“虽然在这里看到的VRC01延迟时间与VRC01的病毒载量反弹，但它在临床上没有临床上显着，我们向我们提供了两个重要的课程，”MHRP治疗研究副主任Jintanat Ananworanich说。“它为未来的早期治疗人员的研究提供了较高效力的组合，我们现在可以调查这项研究的样本，以确定可能导致反弹延误的因素。”

这是MHRP在其急性感染队列的急性感染队列，RV254 / Search010中进行的若干功能固化研究之一，这是与泰国红十字会研究中心的合作，以确定敏锐的感染的个体并立即将它们放在艺术上。研究人员发现，这一早期的艺术发起导致免疫修复和艾滋病毒DNA非常小或不可检测的储层。

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