嵌段雌激素治疗肺病
许多形式的肺动脉高压（PAH）的最强流行病学危险因素是女性性别。雌激素的增加使雌性三次发育PAH的可能性三次，慢性疾病最终导致右心力衰竭和死亡。
受体BMPR2中的突变导致遗传形式的PAH和BMPR2突变小鼠自发地发展这种疾病。雌激素增加了渗透率（开发PAH的小鼠的百分比）和疾病的严重程度。
詹姆斯西部，博士及其同事对待BMPR2突变小鼠与雌激素抑制剂Anastrozole，Fulvestrant和Tamoxifen。他们发现，雌激素抑制在BMPR2突变小鼠中预防和处理的PAH，与代谢缺陷的降低相关，包括氧化脂质形成和胰岛素抗性。
调查结果报告欧洲呼吸杂志，表明雌激素抑制可以通过校正改善肺血管疾病代谢缺陷。基于这些研究，人PAH中雌激素抑制的临床试验最近被国家卫生研究所（NIH）批准和资助。
更多信息：新平辰等。雌激素抑制反转肺动脉高压和相关的代谢缺陷，欧洲呼吸杂志（2017）。DOI：10.1183 / 13993003.02337-2016
信息信息：
欧洲呼吸杂志
由...提供范德比尔大学
引文：嵌段雌激素治疗肺病（2017年8月18日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-08-block- estrobo -lung-disease.html中检索肺病（2017年8月18日）
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