研究人员绘制大脑肿瘤细胞适应缺氧

最激进的变体脑瘤-胶质母细胞瘤的平均存活率为15个月。因此迫切需要新的治疗策略组患者。瑞典隆德大学的研究小组已经发现新的因素可能影响肿瘤细胞抵抗治疗的能力。这项研究已经发表在细胞的报道。

最常见的大脑肿瘤被称为神经胶质瘤。最激进的变体-胶质母细胞瘤患者治疗集中与手术,放疗和化疗。尽管如此,作为难治性病变肿瘤不可避免地返回。

“有强有力的迹象表明,只有一小部分的细胞在肿瘤——那些被称为肿瘤干细胞耐药治疗,因此影响肿瘤的复发。在一定程度上在我们的研究中,老鼠和人类神经胶质瘤细胞在一定程度上,我们绘制了信号通路,显然不同于难治性treatment-sensitive神经胶质瘤细胞。解释的一部分存在于细胞的反应缺氧解释说:“亚历山大•部门负责人研究隆德大学。

经常出现缺氧肿瘤细胞,部分原因是他们的增长速度比可以形成新的血管,部分是由于血管的肿瘤往往质量低劣,因此无法供应氧气到相同的程度。研究人员已经知道,缺氧肿瘤往往更咄咄逼人。现在,Lund大学的研究小组已经发现,一个特定的标记(CD44)出现在癌症干细胞的表面与蛋白质相互作用(HIF-2a),这是适应缺氧的中心。

“当一个细胞缺氧诱导因子,是稳定,导致大量的适应节约能源和促进新血管的形成,等等。在癌症干细胞,这个信号途径似乎是细胞活跃,即使不被剥夺氧气。我们的研究结果表明,与CD44 -这是针对癌症干细胞这个oxygen-independent稳定的低氧诱导因子是至关重要的。”

在正常情况下,这些信号通路有严格的规定,但在癌症干细胞在胶质母细胞瘤的情况下,这些函数似乎是禁用的。这些发现解释癌症干细胞如何利用低氧诱导因子尽管通常位于大脑的部分肿瘤最好的氧气供应,旁边血管。癌症干细胞的回应氧气剥夺因此管制不同,导致更激进的癌细胞,不响应处理。这些癌症干细胞可能是那些负责复发的疾病,根据研究人员的研究。

“我们想使用这个新知识影响耐药细胞更多treatment-sensitive方向,通过削弱信号通路CD44和HIF-2a之间——一个可能有用的策略在许多其他肿瘤形成,诱导和CD44被认为是重要的,如肾癌症”,亚历山大部门总结。

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