发现分泌促炎蛋白的单核细胞

不同种群的白细胞分泌不同水平的IL-1β，一种通常有助于身体抗击感染和损伤的促炎蛋白，但也可能引发自身免疫性疾病和炎症性疾病。A *星级研究人员和合作者的调查表明，称为HSP27的调节蛋白质负责单核细胞亚组中的一些差异。

结果有助于解释免疫系统的一些多样性和次级专业化 - 可以为类风湿性关节炎，结肠炎，糖尿病和其他疾病产生新的治疗策略。

“这些发现代表了单核细胞的IL-1β产生的第一个全面和统一数据，并鉴定HSP27途径作为主要玩家以及炎症的潜在新的治疗靶标疾病，“从A * Star新加坡免疫学网络中致致电研究项目的Wong Siew Cheng说。

Wong在英国谢菲尔德大学的Immunogration队与希瑟威尔逊一起队，在单核细胞的不同亚群中研究IL-1β产生。这两位研究人员共同监督了一名博士学生évahadadi，他使用表面标志物将单核细胞分类为分离的单核细胞分离为三个亚群：古典，中间和非古典单核细胞。

然后HADADI通过两步刺激方案诱发IL-1β的生产和成熟。通过这种方式，研究人员观察到，经典和中间单核细胞产生并释放出超过两倍的IL-1β作为非典型单核细胞。

然后，他们彻底和系统地搜索了解释这种差分产生的IL-1β。他们发现，非古典单核细胞对刺激方案没有较少的刺激方案，因此没有考虑其低IL-1β输出。也不是这些白血细胞通常缺乏它们产生促炎信号蛋白或过程成熟的能力。

“而不是，”黄说：“这些细胞表达了丰富的Hsp27，”一个必要的亚基蛋白质在它们转化为蛋白质之前，涉及分解IL-1β的RNA转录物的复合物。由于这种差异HSP27活性，总体IL-1β水平在非典型单核细胞中仍然低，但在经典单核细胞中高。

结果表明，IL-1β-Spewing经典单核细胞是炎症疾病背后的真正罪魁祸首，并且旨在提高这些细胞中HSP27水平的治疗可能有助于夯实不需要的炎症。然而，黄色指出HSP27也已知促进其他促炎分子。“因此，”她说，“利用的治疗方式类型将基于疾病的类型。”

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