肿瘤血液供应通过改性天然化合物在其轨道中停止
研究人员发现了改性的天然复合葡聚糖-Cocechin如何破坏血管的形成，燃料患儿童癌症神经母细胞瘤的生长。
研究人员发现了如何修改自然化合物破坏血管生成，形成血血管网络，在神经母细胞瘤肿瘤中，阻止它们铺设燃料癌症生长和传播的重要供应线。
这项由儿童癌症研究所和新南威尔士大学的科学家领导的国际研究发表在该杂志上科学报告这也为神经母细胞瘤的低毒性治疗铺平了道路。神经母细胞瘤是一种平均诊断年龄只有1到2岁的儿童癌症。
领导作者奥拉西奥·奥拉西奥·朱尼奥·癌症研究所在2012年发现，天然多酚儿茶素在实验室中减缓肿瘤生长，但在身体中脱落太快才能有效。
“我们把儿茶素和一种叫做右旋糖酐的糖结合在一起。我们发现右旋糖酐-儿茶素复合物在体内更稳定，而且速度会减慢肿瘤生长通过影响铜水平 - 但我们恰恰不知道如何，“他说。
新的研究表明铜是必需的内皮细胞，细胞那条线血管右旋糖酐-儿茶素通过多种方式破坏细胞中的铜含量。
右旋糖酐-儿茶素抑制血管内细胞中特定的铜转运蛋白，改变细胞内的铜水平。这就阻止了细胞结合在一起形成血管网络，为肿瘤提供血液以保持生长。”
结果清晰可见显微镜。什么时候人类内皮细胞用葡聚糖 - 儿茶素培养并治疗，血管的常压网络未能妥善形成。同样，在小鼠中，用葡聚糖-Cocechin处理的神经母细胞瘤肿瘤比用盐水对照处理的肿瘤明显更少。
维托里奥博士说:“不是形成一个整齐的、分支的血管网络，而是到处都是乱七八糟的细胞，这意味着癌细胞不能获得它们需要的血液供应。”
“这是令人兴奋的，因为它是儿童癌症成神经细胞瘤的新目标，看起来安全，副作用最小。”
在血管生成过程中，需要铜来启动帮助内皮细胞生长和形成血管的基因。研究发现，右旋糖苷儿茶素针对的是内皮细胞中控制铜吸收和去除的特定蛋白质，减少了启动基因的铜。
对右旋糖酐-儿茶素作为未来治疗方法的潜力的进一步实验室研究正在进行中。
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