新的研究表明，哮喘药物对常规护理的效果

普利茅斯大学合作的一项新研究，并发表柳叶瓶展示了与通常护理相比，改善患者的哮喘控制的哮喘药物更有效。

该研究是由GraxoSmithkline（GSK）的制药公司开发的，并显示由药物氟酸盐和25mgVilanterol（FF / VI）组成的粉末一次每日吸入，在改善测试中的分数时明显更有效哮喘控制，使用验证的工具 - 哮喘控制测试（ACT），而不是单独服用定期维护吸入器疗法。

定期维护吸入器治疗被定义为拍摄吸入皮质类固醇（ICS）独自或与长效的β-激动剂（Laba）组合。

商业称为Relvar Ellipta，药品给了4,233的2,114耐心对于该研究，结果在12,24,40和52周内监测。

在24周，患有症状患者的显着较高百分比哮喘与FF / VI进行治疗开始，与患者继续进行常规护理治疗（56％）（赔率比2.00,95％CI 1.70,2.34; P <0.001）相比，对其哮喘（71％）进行了更好的控制。在12,40和52周内也观察到统计学意义。

该法案在哮喘管理中全球使用，并参考治疗准则以评估哮喘控制，并考虑患者使用干预吸入器的频率，以及是否有随着哮喘症状的任何时间脱离哮喘症状的方面。

利用五个问题自我管理，以在过去四周内评估哮喘控制，在五点分类规模（1至5）。通过回答所有五个问题，哮喘的患者可以获得5和25之间的分数，具有更高的分数，表明更好的控制。

该研究被称为萨尔福德肺部研究，由曼彻斯特大学领导，采取了一种新的传统随机对照试验方法。它包括萨尔福德及其周围地区的4,233名患者，唯一一项从该研究中排除的人是最近报告过危及生命的哮喘的人，患有COPD的历史或伴随着危及生命的危及疾病。在这种情况下，他们的护理继续正常。

鲁珀特·琼斯博士，普利茅斯大学医学和牙科学院的临床试验和健康研究中的高级临床研究研究员，解释了调查结果如此重要：

“随着该研究在一群人的一群人上进行，而不是考虑任何严格的排除标准，我们可以自信地对普通公众翻译，”他说。

“参与萨尔福德的实践和药剂师，研究表明，服用药物的人患有哮喘的两倍控制作为通常护理的人。萨尔福德肺部研究是与国家健康和卓越研究所合作设计的，而不仅仅是调查结果，而是对研究的方法可能会对未来的工作充实的方式设计。“

这是第二次索尔福德肺部研究报告，第一次出版调查结果。它将加入来自双盲随机临床试验的现有数据，同时在高度控制的环境中进行了建立药物的安全性和功效至关重要，并注册比预期的更高度选择的患者人口在日常临床护理。

全面研究标题为临床实践中哮喘烟道呋喃/类化合物的有效性。“

---

---