新型分子可以保护大脑免受中风和神经退行性疾病的侵袭

由尼古拉斯巴斯，博士，博士，博伊德，博伊德教授和LSU健康新奥尔良的神经科学卓越中心主任，在大脑中发现了一类新的分子，使细胞对细胞通信和神经炎炎症/免疫活性同步反应伤害或疾病。Elovanoids（Elvs）是由欧米茄-3非常长链多不饱和脂肪酸（VLC-PUFA，N-3）制成的生物活性化学信使。当细胞损坏或压力时，它们会根据需要释放。

“虽然我们知道信使来自欧米珈- 3脂肪酸如之前的神经保护菌素D1（22个碳），本发现的新奇是，elovanoids的长度为32至34个碳原子，“Nicolas Bazan，MD，博士，博博教授和神经科学卓越中心主任LSU健康新奥尔良。“我们预计这些结构将深刻地提高我们对蜂窝交叉谈话的理解，以维持神经元电路，特别是在病理侮辱后恢复细胞平衡。”

在大脑皮层和海马体的神经元细胞培养中工作缺血性中风，研究人员发现，elovanoids不仅受到保护的神经元细胞促进了它们的生存，但也帮助维持了它们的完整性和稳定性。这本书出版于科学的进步。

“我们的发现代表了在理解人类的复杂性和韧性方面的突破大脑面对逆境时是持续的中风巴赞博士说:“我们需要激活神经保护信号。”“一个关键因素是神经元之间的沟通方式。这些新颖的分子参与了向整个突触组织传递信息的过程，以确保通过神经元回路的信息准确流动。我们知道神经元是如何与其他神经元形成突触连接的，但是这些连接必须是可塑的，才能适当地改变强度。类Elovanoids可能在突触组织中起着中心作用，特别是在由突触功能障碍导致的情况下，如自闭症或肌萎缩性侧索硬化症，我们没有治疗的答案。”

虽然出现了很长的链多不饱和脂肪酸已经良好的记录，尚未知道的是它们的意义和潜力被转化为生化触发器，以解决损伤，炎症和对神经元通信和细胞存活的威胁。

研究人员发现了大脑中两种类elovanoids——ELV-N32和ELV-N34的结构和特征。从神经元细胞培养开始，然后是中风的实验模型，他们发现当细胞经历缺氧/葡萄糖剥夺或兴奋性毒性时，类elovanoids会被激活——与中风、癫痫、帕金森症、创伤性脑损伤和别的神经退行性疾病。他们确定了浓度和治疗性窗户，在哪种窗口赋予神经保护作用。该团队发现，Elovanoids克服了这些早期事件的破坏性效果和毒性。在行程模型中，Elovanoids降低了受损脑面积的大小，开始修复机制和改善的神经/行为恢复。

Bazan补充说:“我们的发现提供了神经元细胞存活和大脑功能广泛相关的重大概念上的进展，特别是在缺血性中风方面。”“在不久的将来，我们希望将这一知识应用于预防创伤性脑损伤、慢性创伤性脑病、中风和神经退行性疾病。类Elovanoids可能会提供一个答案，作为一种潜在的治疗方法。”

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