死的毒钩在T细胞

细胞的先天免疫系统使用一个信号通路包括刺痛(干扰素刺激基因)来检测入侵病毒的DNA和战斗。然而,它是未知的,如果刺触发相同或不同的反应适应性免疫系统的细胞,如T细胞。欧洲科学家已经表明T细胞有一个“非常规”刺痛反应,表现为凋亡细胞死亡。工作,这可能影响治疗T细胞来源的恶性肿瘤,是发表在自然通讯。

先天免疫系统

先天免疫系统的第一道防线,组成细胞快速识别病原体,如DNA病毒。要做到这一点,这些细胞用受体可以识别核酸acids-the积木的dna,进而激活信号分子称为刺痛。

一旦激活,刺痛通路打开一组基因,产生信号分子(细胞因子),帮助细胞相互沟通,以及其他细胞激活过程,击退感染病原体。但是我们不知道刺痛反应产生不同的细胞类型之间的不同的结果。

死的毒钩

安德里亚的实验室Ablasser EPFL看着刺通路在T细胞的后果。他们的分析发现,刺痛引发的表达BH3-only proteins-well已知参与细胞死亡发生凋亡细胞,而不是生产干扰素等细胞因子,刺激免疫反应。

有趣的是,研究人员还发现,这种pro-apoptotic效应存在于恶性T细胞,如那些引起T细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤的占十分之一。欧洲科学家发现,交付一个小分子,激活刺途径阻止T细胞来源的肿瘤在活体动物的生长。

的工作显示了一个意外的刺痛信号的大小和其之间的联系能够引起不同的反应。这可能允许cell-type-adjusted行为的内部或外部侮辱,如感染或氧化应激。

研究揭示小说,无免疫力的影响刺通路,产生不同的效果适应性免疫系统的细胞(T细胞)细胞的先天免疫系统的影响。这个效果是pro-apoptotic甚至维持体内T细胞在癌变打开重要的可能性在未来治疗T细胞淋巴瘤。

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