胎儿基因可以增加怀孕期间疾病的风险

子痫前期是一种与怀孕有关的潜在威胁生命的疾病，在某些情况下，母亲患子痫前期的风险可能与胎儿的基因有关。这是首次发现胎儿基因与母亲子痫前期风险之间的关系。一项国际合作研究在自然遗传学今年夏天早些时候首次在网上发布。

在挪威，大约3%的新生儿受子痫前期影响;在世界范围内，这一数字估计约为5%。在绝大多数病例中，母亲的症状通常比较轻微高血压。尽管如此,Preclampsia.是两者死亡的主要原因之一吗母亲和婴儿在出生时期，有时唯一的治疗方法是甚至过早地送给宝宝。

小研究

NTNU临床和分子医学系的Ann-Charlotte Iversen说:“我们第一次发现了一种增加子痫前期风险的胎儿基因。”她说，关于胎儿基因在引发疾病中的作用还没有太多研究。

预填充通常始于胎盘中的问题，该胎盘主要由胎儿细胞组成。出于这个原因，胎儿细胞可能掌握疾病，艾弗斯说，即使是母亲在怀孕的最后一部分导致诊断的情况下，胎儿细胞也是如此。

这是世界上同类中最大的

艾弗森说:“我们的发现特别可靠，有三个原因:我们分析了大量的个体，我们发现一些基因变量都指向与风险相关的相同基因，两项独立的人口研究证实了这种基因与风险相关。”

也有一些主要的研究支持这一结论。CEMIR是2011年创建的一个名为InterPregGen的欧盟项目中来自6个国家的12个合作伙伴之一。“我们正在一起努力揭开遗传风险因子用于母亲和胎儿的先兆子痫。我们已经将一些主要的欧洲人口研究与世界上最大的子痫前期基因研究联系起来。“我们对该项目的贡献是，亨特研究中一组有问题和健康怀孕的妇女的信息，以及独立收集的子痫前期生物样本库的信息。”

这自然遗传学文章包括来自Preclampsia Biobank的材料的分析，包括在圣奥拉夫斯和Haukeland大学医院收集的胎盘的血液样本和组织样本。研究人员鉴定的遗传变体与FLT-1基因相关，该基因编码蛋白质，以可溶性形式称为前普拉明血症的生物标志物。

这种蛋白质会破坏母亲的血管系统，导致高血压和尿液中蛋白质含量增加等症状。这是胎盘出现问题的结果，本质上是因为胎盘中的胎儿细胞产生这种蛋白质。

“我们在此表明​​，疾病的风险可能是因为基因的变化会影响蛋白质的作用以及它如何影响母亲。这是一种胎儿基因，使母亲增加了开发出生的风险。这个发现显然会带来我们更接近比较预先普利帕西亚的更好理解，“Iversen说。

“欧盟项目汇集了遗传学家，统计学家和临床医生。NTNU和CEMIR的专业知识是一种互补的力量，”Iversen说。博士候选人Gabriela Silva分析了来自病人和健康孕妇的胎盘样本中Flt-1的蛋白质表达，而博士生医师Liv Cecilie vestrheim Thomsen在收集胎盘中是中心的。

“我们已经将结果与发生的基因与风险有关。这意味着我们已经对现已发表的基因发现进行了功能的随访，“Iversen说。

预测哪些女性会得病

“CEMIR的妊娠炎症研究小组的目标是找出导致胎盘问题和子痫前期发展的疾病机制，”Iversen说。该小组正在努力了解出了什么问题，这样他们就可以在怀孕早期发现问题。目的是预测哪些女性会患上这种疾病。

“我们的分子分析已经确定了胎盘中的专门胎儿细胞作为预口度胰岛的主要作用者。这些是通过这种新的基因发现鉴定的胎儿细胞。这加强了我们的信念胎儿细胞发挥积极作用，代表着一个重要的思维变化，因为研究以前集中在母亲的免疫系统上。如果我们想防止先兆子痫，我们必须了解疾病的基础，“Iversen说。

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