新的基因递送方法可允许长期持续增殖细胞
据文献报道,研究人员在用于基因转移的传统腺相关病毒(AAV)载体上添加了支架/基质附着区(S/MAR),修饰的载体能够建立菌落并在HeLa细胞中长期保持转基因表达人类基因治疗。
Hildegard Büning,博士,德国汉诺威医学院,以及来自Witten/Herdecke大学、科隆大学、科隆大学医院、德国感染研究中心、开罗大学的同事,埃及合著了一篇题为“S/MAR元素促进增殖细胞中腺相关病毒载体基因组的Episomal长期持久性”的文章。这种新颖的方法,如果适用于其他类型的细胞,可以帮助克服只能使用AAV载体的限制基因转移增殖细胞。在意外的发现中,研究人员还表明,缺乏S / MAR元素的AAV载体均能够在HeLa细胞中建立稳定的转基因表达菌落。
“AAV载体到目前为止在终末分化细胞中最有用,如神经元和感光细胞麻省大学医学院医学教育教授、院长、执行副校长、Celia and Isaac Haidak教授Terence R. Flotte博士说:“这一进展可能会极大地扩展AAV载体在积极分裂细胞中的应用。”
进一步探索
更多信息:Claudia Hagedorn等,S / MAR元素有助于腺瘤相关病毒载体基因组的重组长期持久性在增殖细胞中,人类基因治疗(2017)。DOI: 10.1089 / hum.2017.025
信息信息:
人类基因治疗
引文:新的基因传递方法可以在增殖细胞中长期持续(2017,9月22日
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