胰岛研究可以刺激糖尿病治疗进步

Vanderbilt型糖尿病研究和培训中心（VDRTC）和斯坦福大学合作者的调查人员发现了新的人类胰岛素中细胞增殖的分子机制的新见解，可能导致糖尿病新治疗的信息。

在1型和2型糖尿病中，产生胰岛素的β细胞在胰腺中发现的胰腺簇中发现，称为胰岛胰岛，要么被破坏或变得存在功能障碍，导致胰岛素缺乏。胰岛素是负责血糖水平调节的激素。

该研究是本周发布的纸张中介绍了刺激人类β细胞生长的能力的第一次演示之一。临床调查杂志。

调查人员采取了可行的人类样本胰岛细胞从少年获得，定义为10岁或以下的年龄或更年轻成年人，定义为20至60岁。这伊斯兰特将细胞转移到缺乏免疫系统的小鼠模型中，使其允许人体细胞生存和起作用几个月。这些类型的人胰岛细胞在转移到小鼠模型后的增殖率提高，表明这是幼年胰岛细胞的内在性质，而不是胰腺环境。

从先前的研究中，众所周知，β细胞生长速率随着年龄的增长而下降，本研究进一步调查了这种年龄依赖性。

使用胰高血糖素样肽1（GLP-1）的药物类似物，常见的2型糖尿病的临床治疗，它在四周内显示了β细胞增殖仅在幼年胰岛细胞中刺激，但不在成人细胞。在比较胰岛细胞时，发现GLP-1受体在少年和成人中相似胰岛素，建议人幼年胰岛细胞内的途径对成年胰岛细胞的不同反应负责。

为了进一步探索年龄依赖性增殖，该团队研究了蜂窝信号传导途径。途径是细胞分子中的一系列相互作用，其导致特定产品或细胞的变化。

“我们发现了少年之间的钙碱途径存在差异胰岛细胞和the adult islets," said the study's co-first author, Chunhua Dai, M.D., research associate professor in the Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism. "We want to understand that difference because if we can, then we might be able to recreate that in adult islets in order to grow newβ细胞。如果我们能够安全地刺激成人胰岛素的生长细胞，这将是一个很大的交易。“

“我们正在以真正从未完成过的方式学习这些年轻的岛屿，”戴伊说。“我们的希望是，这将导致新的洞察分子水平正在发生的事情，因此我们可以利用该知识更好地治疗糖尿病。”

据美国疾病控制和预防中心称，超过3000万人或9.4％的美国人口患有糖尿病。2015年，超过150万人开发了糖尿病。

Alvin Powers，M.D.，Joe C. Davis戴维斯生物医学科学和VDRTC主任教授表示，该研究的发现是Vanderbilt的长期研究专业知识的结果糖尿病和胰腺和胰岛生物学。

“这也是我们在Vanderbilt的基础设施的基础设施的结果中，也是在Vanderbilt型糖尿病研究和培训中心提供的资源和人才支持的调查，这也是可能的一个很好的榜样，这也是可能的。。斯坦福大学的权力和Seung Kim，M.D.，Ph.D.在这份手稿上是共同高级作者。

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