分析突出了药理措施在早期临床试验中的重要性
发表了一个新的分析英国临床药理学杂志表明荷兰的“先进的临床试验方案往往缺乏对建立药物剂量的药代动力学和药效学方面的一致考虑因素。
这些药理学措施对于确定安全的第一剂量来施用给人类。
分析发现，与2007年相比，2015年的药理终点更常用，但在移动到下一个剂量之前，一些试验仍然升级，直到没有记录药理学评估的最大耐受剂量。
“我们的研究表明，一名先进试验中的设计选择通常不是由药理学引导的。这应该得到改善，如理解药理在审判参与者的进一步发展中，尽快成为一种新药，这是审判参与者的进一步发展，“德连·帕尼德博士博士博士。
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英国临床药理学杂志（2017）。DOI：10.1111 / BCP.13422
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英国临床药理学杂志
由...提供威利
引文：分析突出了药理措施在早期临床试验中的重要性（2017年10月4日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-10-anysis-highlights-importance-pharmacalacalacalacalcaly.html
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