血癌基因可能是预防心力衰竭的关键

今天发表的一项新研究循环研究表明，在心脏病发作后，Runx1基因在受损的心肌中增加。格拉斯哥大学的研究人员领导的一项国际合作发现，增加Runx1基因激活能力有限的小鼠可以免受导致心力衰竭的不利变化的保护。

根据英国心脏基金会(British heart Foundation)的数据，冠心病是世界范围内的头号死亡原因，每年导致英国近7万人死亡。这些死亡大多是由a心脏病(心肌梗死)是指流向心脏的血液被严重阻塞，对心脏造成不可逆的损害心肌。

在过去的几十年里，以研究为主导的医疗改善意味着更多的人在心脏病发作后存活下来。然而，已经发生的心肌损伤会使这些患者更容易继续发展心脏衰竭——心脏不能像正常情况一样向全身供血，使人衰弱。

Runx1基因在白血病和正常血细胞发育中的作用已经被广泛研究，但是直到现在它在心脏中的作用还不清楚。

现在研究人员认为，在心脏病发作后，Runx1基因表达的增加会导致心脏形状和心脏跳动的不良变化。

该研究的首席作者，来自格拉斯哥大学心血管和医学科学研究所的克里斯托弗·洛雷博士说:“我们对Runx1基因与心肌梗死相关的发现感到非常兴奋。”我们的研究表明，这个众所周知的与血癌有关的基因在其中起着关键作用心肌损伤心脏病发作后。

目前，全英国有超过50万人被诊断出患有心力衰竭，尽管医疗水平有所提高，但死亡率仍居高不下。迫切需要新的治疗选择来限制心脏病发作患者心力衰竭的发展。

Loughrey博士说:“这项研究不仅描述了一个新颖的角色Runx1心中也为我们提供了一个新的治疗策略与巨大的潜力来改善心脏泵的能力,从而限制发展的心力衰竭患者幸存了下来心攻击。”

这篇论文，“润x1缺乏症预防不良心脏重构。心肌梗死发表于循环。

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