现在批准用于某些成人淋巴瘤患者的Car-T免疫疗法

食品和药物管理局(FDA)已批准突破性癌症治疗,称为Car-T,用于具有晚期淋巴瘤的成人。该治疗使用患者自己的白细胞,其在实验室中修饰并重新培训以识别细胞表面上的特定标记,然后仅靶向并仅杀死那些癌细胞。

“这真的是一个生活。这是一个患者自己的细胞,重新使用并转到工作癌症,“俄亥俄州州立大学综合癌症中心的血液学家MP,MP,MPH,MPR,MPR综合癌症中心 - Arthur G.詹姆斯癌症医院和Richard J.oleve研究所(OSUCCC- 詹姆斯)在临床试验中测试了治疗。“这真的是个性化医学的缩影。”

临床试验数据显示,超过一半的患者失败了至少两轮化疗或干细胞治疗响应于CAR-T治疗。

“对于这些患者,下一行治疗率的成功率约为26%,平均整体存活率约为六个月,”Jaglowski说。“但随着Car-T,响应率近60%,这些患者的平均存活率尚未被观察到。与此治疗成功的患者往往会留在缓解中。”

Jaglowski指出,Car-T倾向于迅速工作,许多患者在几个月内实现完全缓解,并且通常比传统癌症治疗更少的副作用,如化疗和辐射。

OSUSUC - 詹姆斯是唯一的俄亥俄州的治疗中心目前提供Car-T治疗,是全国各地的少数中心之一。该治疗还批准了7月批准了稀有的治疗抗性儿童白血病。

信誉:俄亥俄州州立大学

进一步探索

美国监管机构批准血癌的第二基因治疗

引文:Car-T免疫疗法现在批准了某些成人淋巴瘤患者(2017年10月20日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-10-car-t-immunotherapy-adiants.htmla -patients.html
本文件受版权保护。除了私人学习或研究目的的任何公平交易外,没有书面许可,没有任何部分。内容仅供参考。
0.分享

反馈到编辑

用户评论