一种新型药物输送系统控制释放的阿司匹林

一个跨学科的科学的印度理工学院的研究小组设计了一个新颖的化合物,可以根据发布阿司匹林在体内所需的时间。在现有机制也有几个优点:它是无害的活细胞,可以携带大量的药物,可以很容易地注入。

常用的药片或补丁阿斯匹林被困在一个胶囊或网格。新化合物,然而,直接内置阿司匹林长期的支柱聚合物链的糖分子木糖醇作为基础。木糖醇是自然存在于水果和蔬菜,和用作甜味剂。木糖醇之间的债券和药物缓慢分解身体的酶,药物会逐渐扩散到血液中。

“与药物释放所有药物在同一时间,这将使分子流通更长和更长期的影响,”Kaushik Chatterjee说,发表的论文的作者之一国际制药学杂志。

阿司匹林是最出名的减少发热和疼痛。这个家庭药物也可以降低心脏病发作或中风的风险通过阻止血栓形成血管。先前的研究表明阿司匹林的逐步释放,而不是快速的初始破裂可以避免不必要的副作用。单一的化合物,在体内循环并定期发布一定量的阿司匹林也可能提供一个在不同时间服用多种药物的替代品。

近年来,科学家们转向polymers-large分子重复单位发展与药物缓释系统。理想情况下,这种化合物也应该对活细胞无害,能够携带大量的药物。

在这项研究中,研究人员选择了一个糖醇称为木糖醇作为它的基础,因为它满足上述所有要求。第一,它形式可降解聚合物能分解体内缓慢,给药物长时间分散。它还有更多的免费网站比其他醇类药物来绑定。

“另一个主要优势是,它是完全可生物降解,”第一作者Queeny Dasgupta说,博士生在生物系统科学与工程中心。“所有的前体用来制造聚合物是内生(本地)身体所以没有积累。”Xylitol is also relatively unreactive and unlikely to interfere with aspirin's action.

然而,之前开发的xylitol-based聚合物有一个缺点。在合成过程中,它们形成复杂是因为结构(交联聚合物)难以溶解并注入,并必须通过手术植入体内。

在当前的研究中,研究者用这种方式修改了反应条件木糖醇被迫形成一个长,直链,可以很容易地溶解成凝胶和注射。“线性链是很重要的,因为只有这样你才能注入。一旦形成一个网络,它变成了一个实心植入式但不是注射,”Chatterjee说。线性聚合是通过使用一种新的方法。

研究人员发现,他们的化合物能够释放约8%的药物在第一周,13%,第二个20%四个星期。在实验室里测试时血液细胞,释放药物能够减少炎症引发关键反应减少痛苦的预期。

通过调整化学键的类型和数量的免费网站,复合,时机和剂量药物交付可以调整,作者说。“例如,如果你想要低剂量的阿司匹林在持续时间内,说周,那么您可能想要更多这样的债券,不会那么容易降解,”Chatterjee说。

这项技术也可以用来开发类似的其他药物的运载工具持续可调版本,研究人员说。