研究人员探索新方法的具体使用脂质体药物输送

脂质体是成功的药物运载工具规定几种类型的癌症也用于治疗真菌感染或疼痛管理。现在维也纳医科大学的研究人员给一个简单的方法使职能化脂质体为特定目标,潜在的个性化药物铺平了道路。这项研究已经发表在纳米医学:纳米技术、生物学和医学。

脂质体的概念药物交付制药领域有了翻天覆地的变化和进入实践大约20年前当第一的抗癌药物阿霉素脂质体配方批准临床使用。脂质体,< 200海里磷脂囊泡,不再保留在血液循环和积累在病理网站(肿瘤或炎症组织),导致更高的疗效和降低系统性毒性比免费的药物封装。为目标脂质体对特定组织或细胞,肿瘤细胞等特定绑定的一个独特的蛋白质(抗原)在目标细胞,称为单克隆抗体,必须与脂质体表面。这种耦合称为脂质体的功能化,做化学,经常在脂质体的最后阶段生产和可能破坏脂质体或目标抗体。

这项新研究通过安娜Ohradanova-Repic从维也纳医科大学和他的同事们,与布拉加的米尼奥大学合作,葡萄牙,显示了一个简单的脂质体方法功能化:他们与小的特定片段抗体,称为晶圆厂,疏水性锚。通过这种疏水性锚,Fab片段自然是插入在脂质体制备疏水脂质体膜的部分。“很有趣,看看简单的脂质体功能化。我们测试了两种不同的Fab片段,他们都很好。我们不仅观察到特定目标抗原阳性细胞在实验室里盘还在老鼠身上,我们的脂质体精确识别人类肿瘤植入,”安娜Ohradanova-Repic说这项研究背后的主要研究者。

Hannes袜,这项研究的资深作者,说,“如果我们结合这个交付方法筛选病人的肿瘤存在的独特的表面蛋白,我们可以与工厂目标fragment-functionalized脂质体,我们也许能够更有效地治疗肿瘤,减少交付的抗癌药物的副作用。我认为这是一个未来的个性化医疗。然而,很多工作之前,我们在临床实践中实施这种治疗策略。”