人类基因治疗中癌症和血液疾病的德国研究进展

能够破坏肿瘤细胞和激活抗肿瘤免疫反应的病症，以及使用工程化造血干细胞（HSC）来提供替代基因，这些基因具有治愈血液疾病的潜力是由德国研究人员推出的基因治疗的关键领域之一并在一个特殊问题中突出显示人类基因治疗。

特别焦点问题题为“德国基因治疗研究 - 第1部分，“是由嘉宾编辑Christof Von Kalle，MD，Boris Fehse，Phd和Hildegardbüning，博士学位开发的。汉诺威医学院博士博士是人类基因治疗方法的编辑，担任25周年Esgct国会主席，10月17日至20日，在柏林。

在特殊问题中，Guy Ugberechts和Christine Ingeland在德国和卢森堡领导了一支来自德国和卢森堡的同事团队，他在共同题为“德国病毒疗法研究：从工程到翻译”。研究人员向工程师提供最新的临床前和临床研究活动溶瘤病毒，选择性地感染肿瘤细胞，用于肿瘤靶向的基因治疗。他们讨论了正在研究的不同类型的病毒平台 - 包括腺病毒，arenavirus，麻疹疫苗病毒，节目病毒和痘苗病毒 - 以及利用溶瘤病毒的免疫治疗性能以及它们与其他类型的药房组合使用的可能性- ，无线电和免疫疗法。

在审查文章中“造血干细胞基因治疗中的承诺和挑战，“Saskia Kohlscheen，Halvard Bonig，和ute Modlich，Paul-Ehrlich-Institute（Langen），歌德大学（法兰克福），德国红十字会血液服务Baden-Württemberg-Hessen（法兰克福），德国和华盛顿大学，西雅图，描述HSC定向基因治疗的最新，包括病毒载体输送系统，HSC转导和HSC移植前的方案。研究人员讨论了这种创新方法的主要目标，重点是免疫缩小和原始错误代谢，迄今为止所经历的临床研究已经了解到，以及如何最好地前进以克服领域仍然面临的挑战。

“德国基因和细胞治疗研究人员的创新速度快得多，非常显着，”医学教育和院长，ProStean，Progost和副总理举行的伊萨克·海累累累累教授。，马萨诸塞州大学医学院，伍斯特，马。“我们非常自豪地反映德国基因治疗科学在这一特别问题中的影响人类基因治疗。“

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