在实验室种植的迷你肾脏显示肾病秘密

通过创建和操纵含有逼真的微解剖学的迷你肾单板，UW医学研究人员现在可以追踪多囊肾病的早期阶段。有机体从人干细胞生长。

多囊肾疾病影响1200万人。直到最近，科学家无法在实验室环境中重新创建这种人类疾病的进展。

这一科学障碍正在被克服。下周发布的一份报告显示，通过替代类器官环境中的某些物理成分，可以增加或减少囊肿的形成。

Benjamin Freedman，在UW医学院肾脏学院助理医学教授，以及他在肾脏研究所的团队中，与美国和加拿大其他机构的科学家一起带来这些研究。Freedman和他的小组也是UW医学研究所的干细胞和再生医学研究所的调查员

他们概述了他们10月2日公布的纸张的方法和结果自然材料

“事先，我们已经表明这些有机体可以形成pKD样囊肿，但这里的新是我们使用该模型来了解对该疾病的基础事物，”Freedman说。

作为一个例子，该团队发现，在自由浮动条件下生长的PKD迷你肾形成为非常大的空心囊肿。这些囊肿很容易被看到。相比之下，PKD迷你肾固定在塑料盘上留下小。

根据Nelly Cruz，本文的牵头作者，其他操纵有机体也会影响进展多囊肾。

“我们发现引起这种疾病的多囊蛋白对它们的微环境很敏感，”她解释说。“因此，如果我们能改变它们相互作用的方式，或者它们在细胞外的经历，我们可能真的能够改变疾病的进程。”克鲁兹是弗里德曼实验室的一名研究科学家。

在另一篇文章中发表的论文干细胞，Freedman和他的团队讨论如何在实验室环境中产生和跟踪滤过血浆中血浆中血浆中的专用细胞的多粒细胞。研究基因编辑的人肾组器介绍如何为狭窄的屏障障碍形成一定的过滤屏障，称为狭缝膜片，就像在子宫内一样。这可能会使团队深入了解如何对抗先天性基因突变的影响，这些突变可以引起肾小球粥样硬化，另一种常见的肾功能衰竭原因。

在一起，这些论文是医学家如何在为多囊肾疾病和其他肾病发展有效，个性化疗法方面取得进展的例子。

“我们需要了解PKD如何工作，”Freedman说。“否则，我们没有希望治愈这种疾病。”

“和我们的研究，”他补充说，“告诉我们，看着肾脏的外面环境可能是固化疾病的关键。这给了我们一个全新的介入窗口。

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