调节性T细胞抗病毒药物治疗期间艾滋病毒/ SIV病毒
埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心的科学家们发现了一个额外的艾滋病毒水库的一部分,免疫细胞生存和港口病毒尽管与抗病毒药物长期治疗。
他们的研究结果将发表在免疫力。
CTLA4细胞显示分子的目标一个得到癌症免疫治疗药物,ipilimumab。这个信息应该帮助那些试图消灭艾滋病毒从身体。
研究Mirko Paiardini博士与艾滋病毒感染的猕猴的相对SIV和治疗标准抗病毒药物类似于人类接受艾滋病毒。在分析的时候,几乎所有的动物(8 9)显示血液中检测不到SIV。团队对CD4 + T细胞记忆,这是已知的避难所持续的病毒。
“我们发现某一组CD4 + T细胞显示CTLA4内存,而不是另一个名为PD1 co-inhibitor受体,港口病毒DNA在更高的频率比其他组CD4 + T细胞记忆,“Paiardini说,病理学和实验室医学副教授。“这些细胞可以在多个组织,如淋巴结、脾、肠道和骨髓,并包含replication-competent和传染性病毒。”
耶基斯团队共事NCI / Leidos弗雷德里克·雅各布·埃斯蒂斯为首的研究人员,博士,采用了一种叫“DNAscope”,可视化潜伏性感染细胞在淋巴结。以前的研究已经表明,艾滋病毒感染细胞坚持区域的淋巴结称为B细胞毛囊。新发现的感染细胞B细胞外的毛囊。
与Rafick密切合作时,博士,凯斯西储大学的研究团队还显示,CTLA4-positive PD1-negative细胞调节性T细胞的特点,他们的工作是将抑制免疫系统,防止它变得过于兴奋。
“它提供了一个强有力的理由针对这些细胞,”Paiardini说。“消耗潜伏性结核感染t - reg不仅可以减少水库,但也引起更强的抗病毒免疫反应。”
研究人员还曾与文森特·马可尼博士医生治疗HIV在亚特兰大,确认相似细胞出现在人类的淋巴结。人类的样本来自六个艾滋病病毒试验呈阳性的人在抗病毒药物的平均三年。
基于团队的发现,CTLA-4应考虑作为一个额外的目标在设计免疫疗法旨在清除病毒的水库,Paiardini说。
