对侵袭性T-PLL白血病治疗的新希望

到目前为止，没有足够的治疗可用于罕见和高侵袭性恶性血液疾病T-PLL白血病。通过筛查血液学疾病患者的血液样本，由Healato-Oncologist Philipp Staper领导的Meduni维也纳和CEMM的医生和研究人员，现在表明该药物威尼斯群是T-PLL白血病的成功处理。该研究最近发表于领先的血液学杂志血液。

T-prolphocytic.白血病（T-PLL）是所有已知形式的白血病最具侵略性的。然而，它非常罕见并且是退化成熟T细胞的结果。每年，奥地利约有40例新案件，主要涉及60多年来的人。到目前为止，T-PLL已经用抗体治疗，但可悲的是不是非常成功。由于疾病是如此稀有，因此难以进行可能导致改善治疗的研究。

由Meduni Vienna的血液学和血液学和血液化学和血液化学和生物化学师STEMIST STEREFAN KUBICEK的一项研究组来自分子医学CEMM研究中心，现在使用了86次“高通量筛选”血液和来自患者的组织样本。这涉及将样品与大约100种活性物质混合并在72小时后分析它们。这种相对较新的技术使用机器人系统运行，并且由于吞吐量的快速而非常有效。

科学家发现，T-PLL对药物威尼替肽的响应特别适合于10个月前获得慢性淋巴性白血病（CLL）的药物venetoclax。该物质积聚在蛋白质Bcl-2上，其在CLL癌细胞中存在大量存在。癌细胞需要Bcl-2存活。它们产生对抗癌药物的抵抗力。腹腔抑制蛋白质的作用，使癌细胞死亡。

蛋白质Bcl-2也是为了存活T-PLL细胞的生存，这就是威斯科克克斯也特别消除的原因癌细胞以这种形式的白血病。另一个优点是，与化疗相比，用这种处理药品只会导致患者的最小副作用。此外，两种T-PLL患者没有反应其他标准治疗，已经成功地用威尼替腊肠治疗。

这种积极的结果是在2018年的国际临床试验中科学证实。

---

---