CYP2C19-基因型引导抗血小板TX可能是有益的

（健康天） - 有一个CYP2C19根据11月1日在线发表的一项研究，函数损失等位基因在经皮冠状动脉干预（PCI）后，具有氯吡格雷与替代抗血小板治疗的风险增加Jacc：心血管干预。

Pharm.D.，Pharm.D.，来自佛罗里达大学的缅甸大学，同事在临床实施后检查了结果CYP2C19PCI术后基因型引导抗血小板治疗。作者比较了使用氯吡格雷治疗的功能缺失患者在PCI治疗12个月内的MACE与替代治疗。

研究人员发现，1815名患者中有31.5%的患者有功能缺失的等位基因。与使用替代疗法的患者相比，使用氯吡格雷的功能缺失等位基因的患者发生MACE的风险明显更高(每100患者年23.4 vs 8.7;调整后的危险比为2.26;95%置信区间，1.18 - 4.32;P = 0.013)。在1210名患有急性冠脉综合征在PCI时，结果相似（调整危险比，2.87; 95％的置信区间，1.35至6.09; P = 0.013）。没有功能丧失等位基因和职能丧失等位基因的患者另类疗法MACE差异无统计学意义(调整危险比，1.14;95%置信区间，0.69 - 1.88;P = 0.6)。

“未来一项基因型引导的抗血小板治疗的随机研究可能有价值，”作者写道。

两位作者披露了制药行业的关系。

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