新药在小鼠试验中显示出可能是另一种抗抑郁药的潜力

巴斯大学的科学家开发了一种潜在的新型抗抑郁药和抗焦虑治疗，并采用了独特的作用机理。

该化合物在研究后显示出巨大的潜力老鼠。该研究发表在英国药理学杂志。

大约六分之一的成年人将在一生中遭受抑郁症。特别是需要新药物来治疗抑郁症，因为许多现有的抗抑郁药在多达50％的患者中不起作用。这种新的浴室大学被称为BU10119，与最常见的抗抑郁药不同。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS），因此可能为SSRI不起作用的人提供新的潜在治疗方法。

与靶向大脑中5-羟色胺系统的SSRI不同，BU10119通过阻断称为的受体来起作用Kappa阿片类药物受体。阻塞这些受体已显示出在小鼠中具有抗抑郁药的作用。

在一系列实验室试验中，给定BU10119的小鼠表现出与提供抗抑郁药的作用一致的行为。

巴斯大学药学和药理学系高级讲师Sarah Bailey博士说：“这种化合物的潜力我感到非常兴奋。开发新药物就是我进入药理学的原因，并且在20年中研究，这是我最接近的一种新化合物，它可能转化为诊所。这很有希望，但也就是说，我们仍处于早期阶段，这些实验是在小鼠中进行的，仍然需要进一步的研究来建立。安全。

“ SSRI对某些患者来说可以很好地工作，但我们知道它们并不适合所有人，这是为什么开发新抗抑郁药和抗焦虑药可能真的有益。”

在先前的浴研究大学表明两种现有药物（丁丙诺啡和纳曲酮）的组合具有抗抑郁药的潜力后，研究人员受到启发开发了该化合物。BU10119结合了这种组合在一种药物中的效果。

巴斯大学药物化学负责人斯蒂芬·丈夫教授补充说：“这项研究基于我们以前的工作这表明结合丁丙诺啡和纳曲酮可以在小鼠中产生抗抑郁作用。通过将两种药物的作用结合在一个分子中，我们希望安全有效药品最终将成为结果。BU10119是一系列的一部分化合物现在已获得Orecigen Therapeutics的许可并正在开发。”

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