将心脏病发作损坏与脾脏和肾脏联系起来，心力衰竭综合研究

心脏病发作后心力衰竭是一个导致慢性心力衰竭病理的全球流行病。美国约有600万人，全球2300万人遭受这一末期疾病。

伯明翰阿拉巴马大学的Ganesh Halade博士表示，研究人员不仅需要查看活动心当他们寻求改善后的方法心脏病发作治疗 - 他们还需要检查脾脏和肾脏发生的同时变化。

为什么？因为三个器官在疾病过程中联系在一起。

脾脏长度长，坐在上腹部，作为免疫细胞的储层，在心脏病发作后开始对心脏病的心脏损伤部位开始清除受损组织。这些白细胞可导致心脏保护或病理，这取决于免疫应答如何进展。

反过来，心脏病发作后心脏肌肉的损伤发展了一种渐进的信号，触发了肾脏的结构病理和并发症，这可能会影响生存心脏病发作患者。

霍拉德，谁使用鼠标心脏攻击模型来研究防止心脏的方法失败现在，在心脏病发作后立即在急性心力衰竭和较长时间内，在小鼠中，在小鼠中发表了在心脏病，脾脏和肾脏的同时变化的功能和结构纲要。慢性心力衰竭那是下一个。这种系统生物学研究心脏脾脏和心脏肾网络，也称为表现形式和心肺网络，对于开发新的慢性心力衰竭的新治疗是必不可少的，这是UB的医学教授和UAB部门的助理教授心血管医学。

在一项研究中美国生理心脏杂志杂​​志和循环生理学，卤化物和同事在四个时间点看着三个器官的功能和结构变化：心脏病发作一天和五天，这是小鼠模型中的急性心力衰竭，心脏病发作后28天和56天，这是慢性心力衰竭时期。对小鼠的心脏病发作后五十六天翻译成大约10年后的人类。

研究人员从三个器官检查组织切片中的组织学和结构变化，它们使用超声心动图测量心脏左心室的时间依赖功能变化。

在与心功能变化相关的情况下，UAB研究人员发现了脾脏中的确定组织学和细胞变化，并且还发现肾炎生物标志物中的双峰炎症反应。在里面左心室心脏病的心脏，紧凑型胶原的沉积是一种单向的，渐进性和不可逆转的沉积，以及心脏病发作后心肌凸起和心肺网络的动态变化。

“肾组织学和损伤标记表明，心脏损伤触发不可逆的失效，这激发了有表现性和内部的网络，”Halade表示。“因此，新的策略或途径，调节综合性有表现和生物网络急性心力衰竭或慢性心力衰竭可能是研究心脏修复或心脏病学的有效方法。“

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