狼疮患者表现出改变的细胞蛋白，这一发现对诊断有潜在的意义

据A *星级的Anna-Marie Fairhurst称，自身免疫疾病如狼疮，其中身体攻击其自己的细胞和组织 - 正在上升。她的团队是第一个观察到狼疮患者在某些白血细胞表面上表现出多种蛋白质数量增加。这一发现可能有助于诊断患者检测疾病，或者将新的研究途径展示成其原因。

“Systemic Lupus erythematosus，或SLE，是archetypal自身免疫疾病，并影响整个身体，“Fairhurst说。常见的症状包括发烧，肿胀的关节和疲劳，尽管确切的呈现和严重程度因患者而异。

Fairhurst的研究小组，包括来自新加坡免疫学网络和分子和细胞生物学研究所的科学家，最近发现了SLE与细胞表面的患病率之间的联系蛋白质这种被称为Siglec-14的物质可以调节免疫反应。

研究小组对39名SLE患者进行了评估，发现与一组健康个体相比，患者组在一类疾病上明显表达更多的sigle14蛋白白细胞称为单核细胞。SLE疾病严重程度也伴有研究组中Siglec-14的单核细胞水平增加。

大多数Siglec蛋白是抑制性的，在识别身体自身分子时抑制免疫反应。这被认为是一种防止身体自我攻击的先天机制。然而，Siglec-14的不同之处在于它是一种刺激宿主防御的兴奋性分子。“Siglec-14的表达增加会产生更大的刺激信号，”菲尔赫斯特说。目前还不完全清楚蛋白质的增加对疾病的影响有多大:“蛋白质的增加要么放大了炎症，要么只是疾病的一个指标，”费尔赫斯特说。

在以前的研究中进入Siglec-14和慢性阻塞性肺疾病，一种导致Siglec-14表达缺失的基因变异可降低炎症反应的风险，而炎症反应可能加剧疾病。Fairhurst关于SLE的研究结果显示，在具有或没有这种基因变异的人群中，SLE疾病的严重程度/患病率没有差异。

本文是第一次探索SLE与单核细胞Siglec表达之间的关系，Fairhurst希望其他机构也能开始研究Siglec蛋白与疾病的相关性:“研究中的每一项发现都是一块垫脚石，因为这项研究是同类研究的首次，我希望其他研究人员能够重现这些结果，然后在此基础上找出这种情况发生的原因，更好地了解人类疾病。”

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