分子在肠健康和疾病中起着双重作用

研究中，一种控制肠道细胞生长的分子在研究中表达了维持肠系健康和促进癌症的疾病的双重作用el。

小鼠的发现揭示了控制肠道细胞周转的复杂机制，并提供了潜在的新治疗目标肠道疾病如肠癌。

我们的肠道衬里迅速更新，大约每三天更换所有细胞。这种快速的营业额由'肠干细胞' -前体细胞这源于肠内衬里内的小隐窝，并迁移到它们成熟的肠表面。

存在两组肠道干细胞 - 一个“活跃”的细胞库，以稳定的速率乘以更换成熟细胞和“休眠”的储备干细胞组，响应损坏，将其弹起来行动。众所周知，该组由不同机制控制，但是它们各自如何应对健康和疾病的不同信号仍然不清楚。

最近，一组称为Micrornas的分子与常规肠道细胞周转的维持有关。“一个称为miR-31的microRNA对肠道干细胞特别感兴趣，因为它在北京中国农业大学的博士后研究员汇槽玉华田的进展过程中的水平增加。这促使团队在正常条件下研究小鼠肠中miR-31的功能，并受伤后。

他们发现miR-31最多存在于积极生长的细胞中。在辐射暴露后，miR-31水平在48小时内在再生单元中急剧增加，表明损伤后的再生需要miR-31。

他们接下来研究了工程化的小鼠，以高于正常的miR-31或没有miR-31。具有较高水平miR-31的小鼠具有较大的肠土粘土，含有较多的干细胞和更少的成熟专用细胞。干细胞还乘以小鼠的速度升高，升高的miR-31。MiR-31的丧失对辐射后的再生产生不利影响，在这些小鼠中的细胞比例大的细胞比正常小鼠的再生。但打开MiR-31激活了休眠的“储备”干细胞，让它们补充耗尽的生长池细胞。

鉴于这种作用加速增长，该团队认为miR-31也可能参与肿瘤促进。实际上，模拟miR-31增加了肠癌细胞系的增长，并导致小鼠肿瘤体积较大的化学品。然而，最重要的意义是观察老鼠由于缺失MiR-31，由于MIR-31损失而被称为APC的基因损失引起的肿瘤。由于APC的损失是人肠癌的标志，MIR-31可能是疾病的潜在治疗靶标。

“我们已经表明MiR-31是肠道正常和病理生长的主调节因子干细胞并充当肿瘤增长的推动者，“中国农业大学生物化学和分子生物学教授郑泉宇说。”下一步将是建立进入MIR-31发挥其影响的信号通路的见解充分评估其潜力治疗目标在癌症中。“

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