一个新的分子抑制淋巴瘤的增长

著名的科学杂志临床癌症研究发表了一项由弗朗西斯科·据博士领导的研究小组的肿瘤研究所(IOR,隶属于USI德拉意大利瑞士italiana),测试一个新的分子,表明其抑制淋巴瘤生长的能力。

淋巴瘤是源自血液肿瘤细胞从淋巴组织,更具体地说。有许多类型的淋巴瘤,各有不同的特点、攻击性、演变和预后。在大多数情况下,标准的治疗方法包括照射和化疗,两种治疗方法可以有重要的副作用。创新生物方法和新的生物分子的发现改变了治疗方法,提高治疗的机会。

癌细胞能够躲避生理控制和生长在不受控制的方式。事实上,“pro-tumor”蛋白质组可以被激活,不再回复正常的细胞内抗肿瘤控制机制。网络中“pro-tumor”蛋白质,包括信号分子“PI3K / AKT / mTOR”是众所周知的维持生存和扩散癌症细胞。重要的是,mTOR / PI3K / AKT信号轴是活跃在淋巴瘤和阻塞可能是一个好的策略淋巴瘤细胞。

IOR由弗朗西斯科·据博士领导的研究小组(他也是SSAK瑞士集团副总裁临床癌症研究项目组淋巴瘤),尤其是奇亚拉Tarantelli Eugenio高迪奥,一直专注于可能抑制mTOR / PI3K / AKT信号与PQR309 (bimiralisib)淋巴瘤细胞。PQR309是一种新的分子由瑞士公司直接块多个蛋白质驾驶PI3K / AKT / mTOR信号和显示的能力阻止淋巴瘤细胞的生长。

药物通过阻断(idelalisib)行为只有一个特定类型的蛋白质“PI3K”家庭(PI3Kδ)已经批准用于临床使用,但许多患者不应对这种治疗。然而,在实验室,PQR309表明它具有抗肿瘤活性,即使在不应对idelalisib淋巴瘤模型。PQR309似乎行动更好当结合其他小说anti-tumoral药物。此外,药物的作用机理PQR309已经调查并与其他信号传导抑制剂相比,获得的结果与影响小说淋巴瘤患者治疗方案的设计。

这项研究的结果和正在进行的临床研究与PQR309可以带来更好的治疗影响的人们与淋巴瘤和更好地理解anti-lymphoma特工的行动的机制。淋巴瘤是十大最常见的癌症在成年人和第三个最常见肿瘤在儿童和青少年。尽管伟大的进步在治疗,欧洲统计数据显示,每100.000仍然屈从于5人左右淋巴瘤每年。