osimertinib在亚洲EGFR-突变肺癌患者中提高了无进展的生存期

与亚洲常规患者患者（NSCLC）的标准第一线治疗（NSCLC）的标准第一线治疗（NSCLC）的亚洲亚洲大会亚洲大会审判的亚洲审判患者（NSCLC）的亚洲亚洲审判患者进行了相比，Osimertinib提高了无进展的存活。在新英格兰医学杂志。

EGFR突变在亚洲群体的30-40％的NSCLC中发生，而西方人群的10-15％则为10-15％。III阶段FLAURA试验比较了ASIMERTINIB，第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作为NSCLC中作为第一线疗法的护理EGFR-TKIS（Erlotinib或Gefitinib）标准耐心egfr突变。共有556名亚洲，欧洲和北美的患者随机1：1与Osimertinib或护理标准进行治疗。Osimertinib将进展的生存率提高了54％。

该子集分析包括佛拉巴试验中的322名亚洲患者，其中46名中国人，120名是日本人，156名来自亚洲其他地区。

无期中中位进展生存率为0.65个月，而Osimertinib则为标准的11.0个月治疗，危险比为0.54（95％置信区间，0.41-0.72; P <0.0001）。

与护理标准（8.7个月）相比，用Osimertinib（17.6个月）治疗的患者中位数的反应持续时间为两倍。随着护理标准，Osimertinib的整体反应率为80％，而护理标准率为75％。没有达到中位的整体生存。对于Osimertinib（40％）而不是标准处理（48％），3级或更高毒性的发病率降低。

韩国首尔延期癌症中心的领导作者教授·朱尔町（韩国）说：“如同在整体试验中，Osimertinib在亚洲EGFR-突变的NSCLC患者中提供了显着的进展生存益。亚洲患者与Osimertinib有类似的毒性作为整体佛拉伯人人口。Osimertinib应该是亚洲EGFR-突变体NSCLC的首选第一线治疗。“

评论调查结果詹姆斯科杨，台湾台北市台北市医学院研究生院校教授表示：“该子集分析的结果与展示的整体人口中的结果相当兼容埃斯迈2017年大会在马德里。因此，我们可以得出结论，Osimertinib可以被视为亚洲高级NSCLC患者的第一线治疗EGFR突变的护理标准。“

“导致它们阻止服用口服尼的不良事件的患者的比例在整体（13％）和亚洲（15％）种群中相似，”杨增。“我们倾向于认为Osimertinib是一种良好耐受性的药物，因此这些停机率令人惊讶地高，需要进一步调查。”

杨仍在继续：“虽然无进展生存期的危险比之间没有统计学差异，但与亚洲人（0.54）相比，非亚洲人（0.34）的数量下降。无论是亚洲和非的，都有持续的辩论EGFR突变的亚洲患者对EGFR-TKIS具有明显的反应。这可能是由于临床实践而不是生物学的变化。对所有相关研究的META分析可以在这个问题上阐明。“

“了解亚洲与脑转移的亚洲和非亚洲患者是否具有相似的结果，这也很重要，”杨说。

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