团队开发神经测试区分与多发性硬化的脱髓鞘疾病
梅奥诊所推出了first-in-the-U.S。临床试验,这将有助于病人最近被诊断出患有一种炎性脱髓鞘疾病(IDD),但可能不确定确切的障碍。一般Neurologic-related疾病影响大脑,视神经和脊髓,这个新的测试可以区分其他视如neuromyelitis碘缺乏症,急性播散性脑脊髓炎、视神经炎,和横向脊髓炎多发性硬化症(MS)。
测试使用活细胞来识别病人那些抗体阳性髓少突细胞糖蛋白(简称“撤走”)。但这是粘蛋白为何如此重要?
“从我们多年的研究,我们知道如果MOG抗体检测呈阳性的病人,通常表明这不是经典女士,“庄园主匹塔克说肖恩医学博士梅奥诊所的神经学家和梅奥诊所的神经免疫学实验室的主任。”,更重要的是,一些女士治疗已报告进一步恶化的疾病的患者诊断为IDD不是经典女士”
治疗方案
“虽然许多模仿的碘缺乏症多发性硬化症是罕见的、正确的和早期诊断允许早期免疫疗法与免疫抑制剂,而不是疾病修饰剂治疗中常用的女士,”Pittock博士说。
研究人员还发现,持久性的MOG抗体与疾病复发有关,因此需要relapse-preventing免疫疗法。
“我们知道如果MOG抗体阳性患者,他们有一个攻击(如视神经炎),他们一直保持积极(MOG抗体)当测试6到12个月后,他们更有可能复发,”M.B.安德鲁·麦克科恩说,B.Ch。,医学博士临床生物化学家和梅奥的神经免疫学实验室的主任。“某些药物会阻止疾病复发,可能减少残疾进展,这将有助于诊断信息卫生保健提供者和他们的患者的治疗方案。”
谁应该被测试?
Pittock博士说,任何病人突然出现视力丧失,重大盘水肿,或复发性视神经炎应考虑测试MOG和AQP4抗体。
发现在2004年,梅奥诊所aquaporin-4 (AQP4)抗体是第一个生物标志物与炎性脱髓鞘疾病相关。“AQP4测试是一个标准的测试评估的病人接受一个女士检查,“Pittock博士说。“现在,这第二个antibody-MOG-will是有益的因为MOG抗体的存在表明,病人没有女士”
麦肯同意博士和补充道,“这两个的组合测试AQP4和MOG antibodies-allows最全面评估病人最近诊断为脱髓鞘疾病。”
另外,有人可能会认为因为脊髓可能受某些碘缺乏症与脊髓液,测试执行,但事实并非如此。“只有serum-blood-is必要的,”麦克科恩博士说。为什么?“检测AQP4或撤走抗体仅在脑脊液(CSF)将错过阳性患者;因此,MOG脑脊液抗体测试是没有。”
与牛津大学的合作
梅奥的研究人员广泛与帕特里克水域,博士,牛津大学的自身免疫性神经病学诊断实验室副主任。
“梅奥诊所的神经免疫学实验室一直在发展测试在美国三年,“Pittock博士说。“我们与牛津大学专家在MOG抗体测试优化我们的试验。”
MOG和AQP4测试是可用的梅奥诊所的病人和卫生保健提供者在全球范围内通过梅奥医学实验室,梅奥诊所的全球参考实验室。
