医学基因组学的新方法：帕金森病的前进
众所周知，基因组学已经开始影响药物，并且生物信息学持有开发新医学方法的关键，但医学基因组学真的如何工作？在巴塞罗那基因组法规（CRG）中心的研究人员与巴塞罗那超级计算中心（BSC）和Institut d'InvestigacionsBiomèdiques的科学家合作，Sunyer（Idibaps）提供了一个明确的榜样，关于基因组学改变的情况药物。
该团队由ICREA研究教授Gian Gaetano Tartaglia在CRG，正在使用基因组学，推进我们对帕金森病的理解。如本周发布的那样核酸研究，他们已经发现了一种调节α-突触核蛋白的表达的机制，与帕金森病有关的蛋白质多系统萎缩（MSA）。
帕金森病是阿尔茨海默病后第二次常见的人类神经变性障碍。它是一种多因素障碍，其中遗传易感性，老化和环境因素会聚以引起神经变性。这种疾病的病理标志是α-突触核蛋白的积累，这反过来导致细胞死亡，并因此导致神经递质中的问题。
为了理解如何产生该蛋白质，这些研究人员首先预测α-突触核蛋白基因和神经元中发现的其他因素之间的相互作用。“我们使用我们实验室中开发的Catrapid算法预测哪种蛋白质与该基因的RNA产物相互作用。虽然我们的方法揭示了几个候选人，但我们决定测试与帕金森病和多种系统萎缩更相关的蛋白质，”解释说伟大的Gaetano Tartaglia。“计算预测已经是生物医学研究的关键，允许我们更好地针对我们的替补实验，并在寻找对医学问题的解决方案ob欧宝直播nba时更快，更具创新性，”他说。
由于这些预测，CRG的科学家与indibaps的芬达马丁团队一起筛选并在体外（通过细胞培养），体内（用小鼠）和离体，使用人类验证并验证候选者死亡患者的脑样本。通过这种方式，因素被视为相关或不适合帕金森病和MSA的发展。“我们发现了两个因素和ELAVL1-在神经变性中至关重要。鉴定这些因素是为了进一步了解帕金森病和多种系统萎缩，”elias bechara，crg研究人员和文章的作者之一。“需要进一步的研究，但由于我们的贡献，我们现在已经确定了两个新的生物标志物候选人。例如，这些因素可以通过简单的血液分析来早期检测疾病，甚至作为可能的新目标。，“研究人员说。
该研究与多种系统萎缩患者（MSA）特别相关。MSA是一种罕见且侵略性的神经退行性疾病，许多患有这种疾病的患者不响应用于治疗帕金森病的多巴胺药物。此外，MSA更难以诊断。
新的研究表明，其中一个因素（圆形）特别是在MSA患者中结合α-突触核蛋白蛋白。“找到一些可能对特定的东西有所帮助的东西总是有益的疾病但在这种情况下，它更为相关，因为它也可能是促进MSA诊断的好生物标志物，“研究人员说。
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