发现控制慢性肾脏疾病进展的细胞新方法

研究人员首次证明，从羊水干细胞(AFSCs)中分离出来的细胞外囊泡——微小的充满蛋白质的结构——可以用于有效减缓患有一种慢性肾病的小鼠的肾脏损伤进程。洛杉矶儿童医院萨班研究所(Saban research Institute of Children’s Hospital Los Angeles)的一个研究小组的发现，为肾脏疾病的机制提供了新的见解，并为改进治疗指明了新途径。研究结果最近在网上发表科学报告。

阿尔波特综合症，一种慢性肾脏疾病是一种遗传性疾病，通过肾小球(肾脏中负责过滤血液的区域)的渐进性损害而对肾脏造成损害。在阿尔波特综合征患者中，血管内皮生长因子(VEGF)已知在疾病早期升高。血管内皮生长因子的增加会导致肾小球血管表面的瘢痕组织和严重损伤，最终导致肾衰竭。

“当出生时患有阿尔波特综合症的孩子长大成人后，他们通常需要透析来清除血液中的废物，并且需要一个肾移植该研究的首席研究员、GOFARR器官再生研究和泌尿学细胞治疗实验室的联合主任Laura Perin博士说。

在早期的研究中，Perin的研究团队证明注射AFSCs可以延缓肾纤维化和肾小球硬化的进展，特别是在患有Alport综合征的小鼠中。然而，这种治疗效果的机制尚未确定。

在目前的研究中，研究团队假设AFSCs通过释放细胞外囊泡来提供这种保护，细胞外囊泡是一种表面含有受体的微小膜包围结构，可以结合VEGF并降低其在肾细胞上的生物活性。研究人员分离出这些小泡，发现它们可以有效地靶向肾小球来控制细胞内稳态，并维持一个稳定的功能水平。

Sargis Sedrakyan博士是这篇论文的第一作者，他说:“我们已经证明了这些小泡可以用来调节VEGF的活性并防止肾小球毛细血管损伤。”“我们可以有效地利用这些小泡，通过抑制肾脏过滤单元内皮损伤的进展，帮助恢复正常的肾功能。”

虽然小泡以前被证明是发展治疗方法的有希望的靶点，但这项研究代表了它们首次通过防止内皮损伤应用于肾小球疾病。这一发现代表了一种潜在的肾小球靶向治疗慢性肾脏疾病的方法。

Perin解释说:“这种方法的优点是，我们可以真正改变我们注射的细胞外囊泡的数量和类型，它们似乎可以直接在需要治疗的区域起作用。”

该团队的下一步将是验证不同类型肾脏疾病中的干细胞衍生的囊泡，最终目标是找到一种对所有慢性患者都有效的治疗方法肾脏疾病。

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