发现患有严重疟疾的关键分子 - 疟疾疫苗的新靶标
![Fig.1. Mechanism of immune escape by P. falciparum. P. falciparum induces the expression of RIFINs on the surface of infected erythrocytes. RIFINs target host inhibitory receptor LILRB1, thus facilitating escape from host immune system by inhibition of the immune response, which leads to severe malaria. Credit: Osaka University 发现患有严重疟疾的关键分子 - 疟疾疫苗的新靶标 -](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2017/discoveryofk.jpg)
疟疾是每年影响约3亿人的三大传染病之一,造成约50万人死亡,但有效的疫苗开发尚未取得成功。在感染人类的疟疾寄生虫中,恶性疟原虫(P. falciparum, P. falciparum)引起特别严重的疾病。此外,即使在反复接触恶性疟原虫后,对疟疾的获得性免疫也是低效的,但恶性疟原虫使用的免疫调节机制仍在很大程度上不清楚。因此,疟疾寄生虫似乎有一种逃脱我们免疫系统的机制。
由Fumiji Saito,Kouyuki Hirayasu领导的研究小组在大阪大学发现,蛋白质称为Rifin的蛋白质在感染的红细胞上表达,有助于寄生虫抑制宿主免疫应答,导致严重疟疾(图1).预计这些发现将有助于研制有效的疟疾疫苗和治疗药物。
疟疾寄生虫主要感染宿主的红细胞,并在被感染的红细胞内增殖。研究小组发现,在恶性疟原虫感染的红细胞上表达的一种名为RIFIN的蛋白质与宿主抑制受体LILRB1结合。此外,RIFIN抑制对疟疾的免疫反应,导致严重的疟疾并发症。
这项研究在世界上首次公开了P. Falciparum具有通过使用抑制受体来抑制宿主免疫应答的新机制,这导致严重疟疾的发病机制。该研究的结果预计将大大促进治疗药物和针对疟疾疫苗的发展。
进一步探索
更多信息:Fumiji Saito等人。干扰素通过抑制性受体对恶性疟原虫免疫逃逸的研究自然(2017)。DOI: 10.1038 / nature24994
信息信息:
自然
所提供的大阪大学
引文:发现涉及严重疟疾的关键分子 - 疟疾疫苗的新目标(2017年12月4日)从//www.puressens.com/news/2017-12-discovery-kecoles-involded-severevolde-severve-evolde-.HTML.
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