炎症因子与抑制因子基因治疗血友病

作为基因疗法治疗血友病走近现实,一项新的研究揭示了一个具有挑战性的并发症中,宿主免疫反应抑制生产的正常的凝血因子八世FVIII转移基因。研究者比较了多个专业水平和抗炎细胞因子在小鼠模型接受FVIII基因治疗血友病的不同年龄和做或没有表现出FVIII形成抑制剂,如发表的一篇文章中介绍人类基因治疗。

文章题为“细胞因子的回顾性研究资料的变化小鼠FVIII抑制剂开发后腺相关Virus-Mediated基因治疗血友病小鼠模型”是由Junjiang合著的太阳,基因治疗中心和Eshelman学院制药、北卡罗莱纳大学(北卡罗来纳大学教堂山分校),和他的同事们从北卡罗来纳大学,圣约瑟夫大学药学院(CT)哈特福德市,江苏北部人民医院(扬州,中国),中国医学科学院,北京协和医学院(中国,北京)。研究人员报道转变与FVIII抑制剂发展老鼠的细胞因子资料,包括显著增加水平的促炎细胞因子如白介素1 (IL)和白介素和肿瘤坏死因子(TNF) t1,等等。他们也呈负相关的风险因素之间FVIII抑制剂基因治疗发展和年龄是管理。

“免疫反应是一个重要的限制为血友病基因疗法,”特伦斯·r·Flotte主编说,医学博士,西莉亚和艾萨克Haidak医学教育教授和院长,院长,和常务副总理,马萨诸塞大学医学院,伍斯特马。“从孙博士的团队和他们的同事开始地址可能使某些个人因素对治疗更大的免疫应答产生的蛋白质基因治疗载体,因此受益少的治疗。"

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