研究识别与富含表观遗传痕的哮喘相关的新基因座

由科学家们来自伊斯明和巴黎Diderot大学（法国），芝加哥大学（美国），全国心脏和龙学院（英国）和科罗拉多州大学·阿斯库茨医疗校区（美国）以及跨越的研究人员- 政治哮喘遗传学联盟（塔布）已经发现了增加了增加哮喘风险的基因组的五个新区域。该研究于12月22日星期五出版自然遗传学。

本研究的主要发现是与之相关的遗传基因座哮喘富集在表征基因增强剂的表观遗传标记中。另一个关键要素是具有哮喘，自身免疫疾病和炎症组分的疾病的变异的共享关联。这项工作的结果开放了新的研究途径，目标是阐明哮喘潜在关系的生物机制环境暴露并促进新疗法的发展。

哮喘是A.慢性炎症疾病这影响全球300多万人，其中包括10％至20％的儿童。它具有重要的社会经济影响。哮喘的特征在于临床异质性。哮喘从遗传易感性和环境和生活方式因素的影响。

TAGC学习从欧洲，北美，墨西哥，澳大利亚和日本汇集了45多个研究小组。它允许在整个基因组中汇集有关数百万DNA多态性（遗传变异）的数据，以超过142,000个欧洲，非洲，拉丁裔和日本祖先的哮喘和非哮喘科目。在这些种族各种群体中进行的基因组关联研究的荟萃分析鉴定了属于18个基因座的878个遗传变异性哮喘风险。

TAGC研究表明，与哮喘相关的遗传变体优先位于免疫细胞中的表观遗传标志物附近，表明这些变体在免疫相关机制的调节中的作用。

另一个关键要素涉及几种确定的候选基因对病毒免疫应答的累积，从而突出了病毒感染在哮喘风险中的重要性。

与哮喘相关的遗传变异也对自身免疫疾病和具有炎症组分的其他疾病的影响，例如心血管疾病，癌症，神经精神疾病，这加强了肺炎在多因素疾病中的重要性。

总之，这些结果突出了大规模遗传学研究以更好地表征复杂疾病的重要性。本研究开辟了新的研究途径，旨在将基因组和表观胶质数据与环境暴露集成，以阐明哮喘潜在的物理病理机制，并促进新疗法的发展。

---

---