研究结果为PARP抑制剂提供了另一种植物治疗晚期乳腺癌

根据本周的两项研究，患有某些先进的遗传性乳腺癌的患者可能对地平线有新的治疗选择，根据本周的SAN antonio乳腺癌癌症研讨会。Brca的Brca Basser Center的执行董事苏珊Domchek将呈现Mediola和奥林匹克症试验的新结果，表明将BRCA相关的转移性乳腺癌与PARP抑制剂Olaparib进行了有限的副作用，持续成功耐心。

免疫疗法和PARP组合超过疾病控制期望（PD6-11）

II期多中心MEDIOLA研究的结果显示，25分耐心与BRCA相关的转移性乳腺癌有疾病控制用奥拉帕里布和免疫疗法药物杜罗拉姆的组合治疗后12周。本研究的结果将在海报讨论期间提出：2017年12月7日星期四下午5:00周四的免疫肿瘤学。CT / 6：00下午等。

在该研究中，疾病未对现有治疗患者的患者进行了4周，然后将PARP抑制剂olAParib和Durvalumab的组合在其疾病进展之前结合。在四周和此后每8周测量并评估肿瘤。研究人员试图在12周内确定疾病控制，以及组合的安全性和耐受性。在治疗后28周，研究的二级措施12名患者仍有疾病控制。

总体而言，所提出的数据表明，当添加到奥拉帕里布时，Durvalumab是良好的耐受性，并且该组合达到其目标12周疾病控制率，是有效的。研究人员表示，有针对性和免疫疗法的治疗组合是有前途的，并提供进一步调查。

“BRCA相关的癌症是众所周知的侵略性且难以治疗，让患者患有有限数量的治疗方案，”Domchek，“这项研究的主要作者”。“我们对PARP抑制剂多年来如何工作的了解更多，并且现在能够将这种知识放在实践中，利用PARP抑制剂的进步，与癌症免疫疗法的快速发展领域结合使用。“

虽然有前途，作者说，有限的试验规模认证进一步调查成功评估奥拉帕里布在体内增加肿瘤浸润淋巴细胞（直径）的假设;患有肿瘤的患者含有增加的直线数量通常比没有直到直到肿瘤的肿瘤生存更长。正在进行进一步的分析，包括免疫相关基因表达分析，基因组测序和T细胞受体分析。

PARP抑制剂对先进的乳腺癌患者产生较少的严重副作用（P5-21-12）

今年早些时候，III阶段奥林匹克审判的结果首次出现了奥拉帕里布首次优于BRCA相关的患者肿瘤对照的化疗先进的乳腺癌。现在，来自试验细节的新结果，副作用看到并证明奥拉帕里韦耐受性患者耐受性，并且除了有效的治疗方面还与化疗相比较少副作用。研究结果将在海报会议期间提出：治疗：晚期治疗 - 目标是2017年12月8日星期五下午5点的疗效。CT / 6：00下午等。

在研究中，研究人员随机化了302名患者转移性乳腺癌每天服用300毫克Olaparib或接受标准化疗，直至癌症恶化或患者产生严重的副作用。所有的女性都有HER2阴性种系BRCA1或BRCA2突变的乳腺癌，并且可以为其乳房进行两次先前的化疗癌症。

在审判的初步发现中，显示肿瘤缩小的肿瘤约有60％的接受Olaparib的患者，而29％接受化疗的人则表明，服用奥拉帕里布的患者体验严重发作的患者较小的患者减少了15％诸如重要的恶心，呕吐和腹泻等影响，比接受化疗的患者（分别为36.6％，分别为50.5％）。值得注意的是，在服用奥拉帕里布的患者中，没有报告的严重恶心或呕吐的事件。服用奥拉帕里布的患者更频繁地经历过贫血，但很少导致停止治疗的需要。

“这些结果表明，PARP抑制剂不仅比标准化疗更有效 - 我们今年早些时候看到了，但患者也能够更好地忍受，这在治疗过程中与他们的生活质量说话，”Domchek说。“这些患者有难以治疗的癌症甚至难以治疗。如果我们能提供一个治疗选项，让他们有机会打击他们的疾病并避免严重的副作用，所以他们可以继续生活，这是另一个对奥拉帕里布的福音化疗。“

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